06/03 La Turquie innove dans le traitement des maladies génétiques « insolubles »
-Le centre de recherche clinique de phase 1 de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Gazi a appliqué avec succès la thérapie génique contre la phénylcétonurie, qui peut causer des lésions cérébrales permanentes, pour la première fois au monde.
- MSN19/01 Signes avant-coureurs de la phénylcétonurie : ce qu'il faut surveiller
-Résumé Une maladie génétique qui provoque des taux élevés de phénylalanine (un acide aminé) dans le corps. Symptômes Les symptômes peuvent varier de légers à graves, selon la gravité de la maladie, tels que : Déficience intellectuelle Retards de développement Problèmes comportementaux, sociaux et émotionnels Psychose Problèmes neurologiques pouvant inclure des convulsions TDAH Faible solidité des
- MSN22/10 La vérité sur les boissons diététiques et le risque de cancer
-Bienvenue sur Ask Doctor Zac, une chronique hebdomadaire de news.com.au. Cette semaine, le Dr Zac Turner discute des avantages et des inconvénients des boissons gazeuses diététiques.
- News.com.au10/06 Le mariage consanguin est responsable de 75 % de la maladie héréditaire phénylcétonurie.
-Chef du Département des maladies du métabolisme pédiatrique de la Faculté de médecine de l'UA Prof. Dr. Fatma Tuğba Eminoğlu, "Selon les données, étant donné que le taux de mariage consanguin dans notre pays est de 22,5%, l'incidence est plus élevée que dans d'autres pays." a dit.
- MSN04/06 Qu'est-ce que la phénylcétonurie ? Symptômes de la phénylcétonurie, qui provoque un retard mental chez les enfants - Yeni Akit
-Affirmant que le KU provoque un retard mental chez les enfants, le Dr. Durmaz a déclaré que le test nécessaire peut être effectué avec du sang prélevé au talon.
- Yeniakit