Signes avant-coureurs de la phénylcétonurie : ce qu'il faut surveiller

MSN - 19/01
Résumé Une maladie génétique qui provoque des taux élevés de phénylalanine (un acide aminé) dans le corps. Symptômes Les symptômes peuvent varier de légers à graves, selon la gravité de la maladie, tels que : Déficience intellectuelle Retards de développement Problèmes comportementaux, sociaux et émotionnels Psychose Problèmes neurologiques pouvant inclure des convulsions TDAH Faible solidité des os En raison de l'accumulation de phénylalanine dans le corps , l'enfant Odeur de moisi/collante dans l'haleine, l'urine ou la peau Éruptions cutanées sur la tête Petite peau claire inhabituelle et yeux bleus Nourrisson de faible poids à la naissance → Options de traitement courantes → Quelles sont les bases du diagnostic ? ...

Résumer

Une maladie génétique qui provoque des niveaux élevés de phénylalanine (un acide aminé) dans le corps.

symptôme

Les symptômes peuvent varier de légers à graves, selon la gravité de la maladie, tels que :

  • Retard mental
  • Retard de dévelop...
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