La Turquie innove dans le traitement des maladies génétiques « insolubles »

Le centre de recherche clinique de phase 1 de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Gazi a appliqué avec succès la thérapie génique contre la phénylcétonurie, qui peut causer des lésions cérébrales permanentes, pour la première fois au monde.

Le centre de recherche clinique de phase 1 de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Gazi a appliqué avec succès, pour la première fois au monde, la thérapie génique contre la phénylcétonurie, qui peut causer des lésions cérébrales permanentes, et la méthode de thérapie génique intracérébrale non chirurgicale pour la gangliosidose GM1, qui pose un problème. risque mortel chez les enfants, pour la première fois en Turquie.

Chef du département de génétique infantile et directeur adjoint du centre de recherche clinique de phase 1 Prof. Dr. Fatih Ezgü a fait une déclaration au correspondant des AA sur les travaux effectués dans le centre, qui a été mis en service il y a environ un an.

Soulignant que le centre se concentre sur les premières méthodes de traitement avancées et les études de développement de médicaments de Turquie, en particulier dans les maladies génétiques infantiles où des t...
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