Mot clé "CRISPR-Cas9" - Liste des dernières actualités (43 résultats)

15/04 Révolution génétique contre les excès de chromosomes : un nouvel espoir dans le syndrome de Down

Un seuil longtemps considéré comme impossible en science génétique est sur le point d’être franchi ; Dans les cas d'excès de chromosomes, comme le syndrome de Down, les chromosomes en excès dans les cellules ont été neutralisés en imitant les mécanismes naturels, plutôt que d'être détruits.

15/09 Une avancée majeure dans la trisomie 21 : et si on pouvait enfin corriger l’erreur génétique ?

Jusqu'à présent, il n'existait aucune méthode efficace pour éliminer le chromosome 21 surnuméraire, responsable du syndrome de Down (ou trisomie 21). Une étude récente montre qu'une approche...

09/09 Clonés, génétiquement modifiés : des chevaux au centre d’une polémique mondiale

Une annonce récente a secoué le monde équin : des chevaux pas tout à fait ordinaires sont nés, créés grâce à des techniques de modification génétique. Conçus pour atteindre des performances...

16/05 Une première mondiale : un bébé atteint d'une maladie rare a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé

Pour la première fois dans le monde, un patient a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé pour lutter contre une maladie rare. Il s'agit du bébé KJ, atteint d'un déficit en...

23/02 Pourquoi modifier le génome des embryons est une mauvaise idée, par Alain Fischer

Une récente étude relance le débat et soulève des questions techniques et éthiques.

20/02 Cette entreprise californienne va vendre des lapins fluorescents et ne compte pas s’arrêter là !

Jusqu'où serons-nous prêts à aller pour créer les animaux de compagnie les plus adorables, les plus incroyables ? Une compagnie américaine lance un projet controversé : des animaux génétiquement...

30/01 Des scientifiques ont créé des souris nées de deux pères et voici ce qu’il s’est passé

Avoir deux papas de cœur, c’est possible. Deux papas biologiques, c’est beaucoup plus compliqué. Pourtant, des chercheurs annoncent qu’ils ont réussi à donner naissance à des souris dont l’ADN...

17/07 Le génome des microbes a parlé : la vie serait apparue bien plus tôt qu'on ne le pensait, il y a 4,2 milliards d’années !

Une nouvelle étude basée sur l’analyse du génome des microbes actuels a permis de dater leur plus vieil ancêtre commun, qui est aussi certainement le nôtre : il aurait 4,2 milliards d’années ! Un...

31/03 Nouveaux OGM : la révolution verte

L'assouplissement de la réglementation européenne sur les nouvelles techniques génomiques (NGT) pourrait permettre de produire des plantes plus résistantes. Mais certains scientifiques s'opposent à ces techniques.

13/01 Crispr-Cas9 : coupure à vif dans le vivant

Depuis sa mise au point en 2012, Crispr-Cas9 a permis d'innombrables prouesses, en recherche fondamentale comme en agronomie ou en médecine, en passant par la très décriée naissance des premiers "bébés OGM".

03/12 Ressusciter des espèces animales éteintes, un projet pas si simple

Certaines entreprises souhaitent faire renaître des espèces disparues, notamment le mammouth laineux, en appliquant la technique CRISPR-Cas9, ou "ciseaux moléculaires".

28/11 Des enfants en altitude, CRISPR en médicament et les "Princes disparus" : l'actu

Au sommaire des ultrabrèves du 28 novembre 2023 : la santé des enfants de la ville la plus haute du monde, un médicament utilisant CRISPR-Cas9 et les "Princes disparus" d'Angleterre.

27/11 Révolution thérapeutique : le premier médicament issu de la technique CRISPR-Cas9

C’est une véritable révolution thérapeutique. Le premier médicament de thérapie génique issu de la technique d'édition génomique CRISPR-CAS 9, selon des travaux couronnés par le prix Nobel 2020, vient tout juste d’être approuvé.

20/11 Le premier médicament utilisant Crispr-Cas9 vient d'être autorisé au Royaume-Uni !

Un traitement révolutionnaire contre la drépanocytose et la β-thalassémie, Casgevy, vient d'être approuvé par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au...

02/11 Le premier médicament CRISPR pourrait bientôt être approuvé

Un médicament CRISPR destiné à traiter la drépanocytose pourrait être approuvé par le régulateur américain des médicaments le mois prochain.

02/10 Des vers à soie modifiés génétiquement pour produire de la soie d’araignée

Des chercheurs chinois ont trouvé un moyen de simplifier l’élaboration de soie d’araignées. Ils ont modifié génétiquement des vers à soie afin qu’ils produisent un fil identique à celui des arachnides.

17/08 Une nouvelle base de données se penche sur les gènes méconnus

Une nouvelle base de données regroupant les gènes humains qui, malgré leur présence dans notre ADN, demeurent largement méconnus, a été développée.

11/08 Une thérapie à ARNm pour soigner les maladies du sang

Une équipe américaine a développé une thérapie à ARN messager ciblant les cellules souches hématopoïétiques pour soigner les maladies sanguines d'origine génétique.

17/07 Cancer : éliminer un chromosome pour bloquer la progression des tumeurs

La suppression des chromosomes surnuméraires, apparus lors du développement tumoral, pourrait être une nouvelle stratégie thérapeutique anti-cancéreuse. Explications.

11/07 Qu'est-ce que les NGT, ces "nouveaux OGM" qui font débat ?

Les nouveaux OGM, alias "nouvelles techniques génomiques" (NGT), qui ne nécessitent pas l'insertion d'un ADN étranger dans un organisme, devraient bénéficier d'une législation plus souple, selon la Commission européenne.

03/05 Le VIH éliminé par une nouvelle approche qui combine génétique et médicaments

La combinaison de la célèbre technologie d’édition du génome CRISPR et de médicaments antirétroviraux a permis d’éliminer le VIH chez 58 % des souris infectées. L'équipe de recherche prévoit de...

25/04 Les enjeux de l'édition génomique humaine, entre peurs et espoirs fous

L’édition génomique humaine ouvre des perspectives proportionnellement aussi enthousiasmantes qu'inquiétantes. La modification du matériel génétique, humain, animal ou végétal, notamment par la...

09/01 Un vaccin qui prévient et détruit le cancer en même temps

Le potentiel vaccin à base de cellules cancéreuses vivantes permet à la fois de tuer directement la tumeur et de développer une immunité antitumorale.

04/01 Des cellules tumorales transformées en armes anti-cancer - Sciences et Avenir

Retourner des cellules cancéreuses contre leur tumeur d'origine, c'est ce que des chercheurs ont réussi à utiliser sur le cancer du cerveau chez la souris, avec des résultats prometteurs.

18/12 Le projet dérangeant EctoLife veut révolutionner la façon dont nous faisons les bébés

Avoir un enfant sans devoir subir une grossesse de neuf mois. Rêve ou cauchemar ? EctoLife a imaginé comment les enfants du futur pourraient être conçus à l'aide de la technologie et de...

13/12 EctoLife, le projet de science-fiction dérangeant qui veut supprimer la grossesse

Avoir un enfant sans devoir subir une grossesse de neuf mois. Rêve ou cauchemar ? EctoLife a imaginé comment les enfants du futur pourraient être conçus à l'aide de la technologie et de...

20/11 La technologie CRISPR-Cas pourrait changer la prise en charge des cancers solides

La découverte des ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 a été une véritable révolution. Aujourd’hui, ils sont utilisés dans un essai clinique pour prendre en charge plusieurs types de cancers solides....

16/11 Cancer : la technologie CRISPR-Cas offre des résultats prometteurs contre les tumeurs solides

La découverte des ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 a été une véritable révolution. Aujourd’hui, ils sont utilisés dans un essai clinique pour prendre en charge plusieurs types de cancers solides....

15/11 Les mouvements rapides du mimosa pudique expliqués - Sciences et Avenir

Une étude japonaise apporte de nouvelles explications à la fermeture rapide des feuilles du mimosa pudique lorsque celui-ci est touché : le calcium pourrait être impliqué.

14/11 "Ciseaux génétiques", télescope Hubble et textes nazis : l'actu - Sciences et Avenir

Au sommaire des ultrabrèves du 14 novembre 2022 : des "ciseaux génétiques" pour rendre plus efficaces nos cellules immunitaires face aux cellules cancéreuses.

10/11 PREMIERE. Cancer : une nouvelle méthode utilise CRISPR-Cas9 - Sciences et Avenir

16 patients atteints de cancer ont eu leurs cellules T extraites, sélectionnées, modifiées et réinjectées à l'aide des "ciseaux génétiques" CRISPR-Cas9.

16/10 LES TRAITEMENTS RÉVOLUTIONNAIRES. Remplacer les gènes défaillants - Sciences et Avenir

Pour traiter certaines maladies les scientifiques mettent au point depuis les années 1990 des outils puissants visant à réparer ou à remplacer les gènes ou organes défaillants.

29/09 Des neurones en plus ont-ils favorisé Homo sapiens versus Neandertal? - Sciences et Avenir

Des scientifiques ont découvert, chez les Homo sapiens, une mutation qui a augmenté leur production de cellules neuronales par rapport aux néandertaliens. Cela t-il joué un rôle décisif ?

08/06 « Jurassic World : Le Monde d'après » : est-il possible de recréer des dinosaures et est-ce une bonne idée ?

Alors que le dernier volet de Jurassic World s’apprête à se dévoiler au monde, Futura revient sur la base de tous les films de la saga Jurassic Park : ressusciter les dinosaures. Serait-ce une...

13/05 Une mutation booste les synapses dans le cerveau

Les personnes qui portent une mutation dans le gène CORD7 ont des meilleurs scores lors des tests de QI ou de mémoire. Cette « mutation de l'intelligence » est dominante, c'est-à-dire qu'elle n'a...

29/04 Faut-il ressusciter les espèces disparues ?

La « résurrection » d’espèces animales éteintes est parfois justifiée pour des raisons écologiques. En vérité, son recours actuel est plus que hasardeux.

09/12 Une technique révolutionnaire pour sélectionner le sexe des embryons

Grâce à CRISPR, les chercheurs ont trouvé un moyen d’obtenir des portées de souris uniquement mâle ou femelle avec une fiabilité de 100 %. Une avancée qui pourrait épargner des millions d’animaux...

30/09 Voici la première tomate génétiquement modifiée par CRISPR

Depuis le 17 septembre, une tomate génétiquement modifiée par édition génomique CRISPR est commercialisée au Japon par la start-up Sanatech Seed. La « tomate rouge de Sicile à haut Gaba » produit...

27/09 La première tomate génétiquement modifiée par CRISPR commercialisée au Japon

Depuis le 17 septembre, une tomate génétiquement modifiée par édition génomique CRISPR est commercialisée au Japon par la start-up Sanatech Seed. La « tomate rouge de Sicile à haut Gaba » produit...

16/09 Redonner vie au mammouth laineux pour lutter contre le réchauffement climatique ?

Voici plus de 10.000 ans qu’aucun mammouth laineux n’a foulé le sol de notre Planète. Mais des ingénieurs et scientifiques espèrent aujourd’hui ressusciter l’espèce. Ou presque. Avec pour ambition...

08/07 Expériences sans gravité : les astronautes découpent des gènes dans l'espace

Les astronautes de la Station spatiale internationale ont mené avec succès une étude sur la réparation de l'ADN dans l'espace, en y utilisant pour la première fois efficacement la méthode...

28/06 Une injection de CRISPR-Cas9 dans le sang a permis de soigner une maladie rare

Pour la première fois, des chercheurs ont injecté dans le sang de patients malades une construction CRISPR-Cas9. Conséquence, la concentration de la protéine toxique à l'origine de la maladie a...

21/04 CRISPR : une seconde révolution est en cours !

Jusqu'à présent, les modifications induites par le système CRISPR portaient sur le génome ou l'épigénome. Mais, lorsque ces modifications ciblaient l'épigénome, elles ne perduraient pas dans le...