Mot clé "TRIALS" - Liste des dernières actualités (190 résultats)

26/05 Après Final Fantasy & SaGa, au tour des jeux Mana d'arriver sur GoG

En prime, de grosses soldes sur moult JRPG

20/03 Ce jeu noté 16/20 est à moins de 3 € ! Il a une réputation en béton mais attention, vous allez casser vos manettes !

Si vous voulez du fun à petit prix, et que le “die & retry” ne vous fait pas peur, alors cette promo devrait vous intéresser. Le jeu de RedLynx a fait les beaux jours du Xbox Live Arcade… et des vendeurs de manettes. Trials HD, c’est quoi ? Sorti en 2009 sur le Xbox Live Arcade, Trials HD es...

23/01 Avec Trials and Tribulations, Phoenix Wright raccrochait sa robe au barreau

La vraie et seule fin de l'avocat bleu

22/10 Ubisoft RedLynx (Trials, Star Wars Outlaws) se prépare à une restructuration : jusqu'à 60 emplois menacés

Le studio finlandais se concentrera sur le mobile

09/09 Xeen (Romancing SaGa 2, Trials of Mana) envisage de lancer ses propres projets originaux

De l'ombre à la lumière

25/07 Teiva Tairoa : “Je n’ai rien à perdre”

Tahiti, le 24 juillet 2025 – Il a appris la bonne nouvelle mardi, suite à un appel manqué de la World Surf League (WSL). Grâce à sa deuxième place aux Trials et au désistement du Brésilien Alejo Muniz pour blessure, Teiva Tairoa a décroché la cinquième wild card polynésienne pour la Lexus Tahiti...

08/07 Novartis obtient l'approbation du premier médicament contre le paludisme pour les bébés et les enfants

Novartis a déclaré mardi qu'il avait reçu l'approbation en Suisse pour Coartem Baby, qui, selon lui, a été le premier médicament à traiter le paludisme chez les bébés et les jeunes enfants.

01/07 Microsoft annonce la gamme Xbox Game Pass juillet 2025 Wave 1

Skater Pro de Tony Hawk 3 + 4, haut sur la vie, et plus encore.

28/06 Le Dr Niu Zhangming, fondateur de Deruizhi Pharmaceutical, a confirmé la participation à Biocon, interprétant l'IA pour aider GLP-1ra à petite molécule de développement de médicaments oraux

Le Dr Niu Zhangming, fondateur de Deruizhi Pharmaceutical, a confirmé la participation à Biocon, interprétant l'IA pour aider GLP-1ra à petite molécule de développement de médicaments oraux

20/06 Brian Albert, Jennifer McCabe, plus de témoins s'expriment après Karen Read Verdict

Plusieurs témoins clés au centre des deux procès de Karen Read ont partagé leurs réflexions sur le verdict.

20/06 Karen a lu que les jurés s'expriment après le verdict. Ce qu'ils ont dit jusqu'à présent.

Dans les heures qui ont suivi un verdict non coupable sur l'accusation de meurtre au deuxième degré, plusieurs jurés du procès de Karen Read ont parlé à des points de vente.

18/06 Qu'arrive-t-il à Karen Lire maintenant qu'elle a été déclarée coupable de meurtre?

Karen Read a été accusée d'avoir tué son petit ami, l'officier de police de Boston, John O'Keefe. Un jury l'a acquittée pour meurtre au deuxième degré.

18/06 Karen Read apprend son sort en deuxième procès. Voir le calendrier de l'affaire de meurtre John O 'Keefe.

Le deuxième procès de Karen Read a pris fin. Revenez en arrière sur les moments clés de l'affaire.

18/06 Le jury poursuit les délibérations dans le procès de Karen Read Murder. Un verdict viendra-t-il aujourd'hui?

Les jurés ont passé plus de 15 heures à délibérer dans l'affaire Karen Read. Il y a près d'un an, le premier procès s'est terminé par le procès.

05/06 L'énorme journée solo de Zara Tindall en tant que compte à rebours du voyage de Mike en Australie commence

Zara Tindall a commencé un concours aujourd'hui aux prestigieux essais de chevaux internationaux de Bramham dans le West Yorkshire.

04/06 Les géants multinationaux ont "acheté" des antibiotiques doubles pour des centaines de milliards de yuan successivement. Kangfang Bio, qui a été le premier à "prendre des crabes", peut-il toujours maintenir son avantage de premier mobilier?

Les géants multinationaux ont "acheté" des antibiotiques doubles pour des centaines de milliards de yuan successivement. Kangfang Bio, qui a été le premier à "prendre des crabes", peut-il toujours maintenir son avantage de premier mobilier?

03/06 Karen Read Trial Live Mises à jour: un expert de la morsure de chien reprend le témoignage le jour 26

Karen Read est accusée d'avoir tué son petit ami de police de Boston. Sa défense dit qu'elle a été encadrée. Un chien est au cœur de leur cas.

31/05 Diddy’s Prison Duds est à vendre - mais pas de son procès en cours

La vie imite l'art.

28/05 Karen Read Trial Live Mises à jour: Crash Expert continue un témoignage clé

Les avocats de la défense de Karen Read contre-interrogeront l'expert en accident clé Judson Welcher sur son analyse des blessures de John O'Keefe.

04/04 La maman de Rachel Morin combat les larmes alors que les procureurs décrivent un sentier sanglant de 150 pieds qui a conduit au corps de sa fille

Le meurtre horrible de Rachel Morin est «le pire cauchemar d'une mère», a déclaré le procureur Alison Healey à un jury lors des remarques d'ouverture vendredi en tant que mère au cœur de Morin, Patri…

08/03 Les camions d'hydrogène de Tata Motors ont commencé à procès à travers le pays, mettant l'accent sur Green Future, Nitin Gadkari a fait?

Tata Motots Hydrogen Truck Trials: Fixant un grand pas vers l'objectif de l'Inde de devenir sans pollution d'ici 2070, le principal fabricant de véhicules commerciaux du pays, Tata Motors, a commencé le premier essai de camions lourds lourds à hydrogène et il se déroulera dans différentes parties du pays pour les deux prochaines années.

22/02 Enquête sur le MJ sur les affaires contre Trump marquées par des intérêts acquis

De Pam Bondi à Ed Martin, l'enchevêtrement des conflits possibles des enquêteurs est aigu

21/02 Blessure de la victoire de pré-saison des Sours Tigers alors que la nouvelle recrue vole le spectacle

La victoire des 30-18 des Wests Tigers sur les Eels a été aigri avec le centre du vétéran du centre Brent Naden a subi une rotule disloquée lors d'une nuit. Une fois les principales signatures du club ont volé le spectacle.

21/02 Luigi Mangione se présentera au tribunal vendredi sur des accusations d'État dans le PDG d'assurance tuer

Luigi Mangione fait face à des accusations à New York et en Pennsylvanie et aux accusations fédérales de la mort du PDG de UnitedHealthcare, Brian Thompson, l'année dernière.

07/02 Le frère cadet de Nathan Cleary fait tourner les têtes dans le jeu des essais de LNR

Les Warriors transpirent sur la forme physique de Dallin Watene-Zelezniak avec la machine à marquer pour un doute pour le premier tour à Las Vegas après avoir été forcé à l'intérieur des 10 premières minutes du défi de pré-saison avec Cronulla avec une blessure au poignet.

04/02 Trump a personnellement ordonné des licenciements de procureurs d'un avocat spécial

Exclusif: Déplacer pour purger ceux qui travaillaient pour Jack Smith venant de Trump, disent des sources, en spectacle de pouvoir incontrôlé

31/01 Le violeur accusé a reconnu non coupable parce qu'il a une «sexsomnie» - adoptant des comportements sexuels pendant le sommeil

"Nous ne sommes pas sur le point de punir les gens pour des actes sur lesquels ils n'ont aucun contrôle légal", a déclaré le juge John Pickering à la salle d'audience. 

20/12 CagriSema, le médicament de nouvelle génération contre l'obésité de Novo Nordisk, permet une perte de poids plus faible que prévu

Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, faisant chuter fortement ses actions.

18/12 Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé en Chine

L'organisme de réglementation médicale chinois a approuvé le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, offrant ainsi aux patients une autre option après qu'Eisai et Leqembi d'Eisai et Biogen ont reçu l'approbation en janvier, a annoncé la société mardi soir.

12/12 Lonza va se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé et se concentrer sur le développement de contrats

Le fabricant suisse de médicaments sous contrat Lonza envisage de se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé (CHI), a-t-il annoncé jeudi, après que la demande de fournitures pharmaceutiques a diminué suite à une forte hausse pendant la pandémie.

29/11 Le différend sur les produits de vapotage aromatisés est porté devant la Cour suprême des États-Unis

Un différend concernant le refus de la Food and Drug Administration des États-Unis de permettre à deux fabricants de cigarettes électroniques de vendre des produits de vape aromatisés en raison de leurs risques pour la santé des jeunes est porté devant la Cour suprême des États-Unis lundi dans une autre affaire impliquant le pouvoir des agences de réglementation.

25/11 Neuralink de Musk va lancer un essai de faisabilité avec un implant cérébral et un bras robotique

Neuralink, la start-up de technologie cérébrale d'Elon Musk, a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de lancer une nouvelle étude de faisabilité utilisant son implant cérébral et un bras robotique expérimental.

25/11 Le traitement de Merck pour une maladie pulmonaire rare aide à réduire le risque de décès dans une étude

Merck a déclaré lundi que son médicament, Winrevair, avait contribué à réduire considérablement le risque de décès chez les patients atteints d'une maladie rare qui provoque une hypertension artérielle dans les poumons, des mois après avoir obtenu son approbation aux États-Unis.

19/11 Le médicament GSK atteint l’objectif principal d’une étude de stade avancé visant à traiter les démangeaisons incessantes

Le fabricant britannique de médicaments GSK a déclaré mardi que son traitement expérimental, le linerixibat, avait atteint son objectif principal dans un essai de stade avancé visant à traiter des patients souffrant de démangeaisons dites incessantes associées à une maladie hépatique auto-immune rare.

27/10 « Arguments insuffisants » : le juge rejette le nouveau procès contre Baldwin

Les poursuites pénales contre Alec Baldwin, accusé d'homicide involontaire après avoir été abattu sur le tournage du western "Rust", ont été abandonnées en juillet. Un juge a désormais refusé de rouvrir la procédure.

22/10 La troisième étape du tournoi de sélection Volvo Junior Match Play se termine avec la victoire de Park Ji-hyun.

La troisième étape du tournoi de sélection Volvo Junior Match Play se termine avec la victoire de Park Ji-hyun.

21/09 Zara Tindall patauge dans les champs inondés aux Blenheim Horse Trials

Zara Tindall a enfilé des bottes en caoutchouc, des leggings et un gilet alors qu'elle pataugeait dans un champ inondé aux Blenheim International Horse Trials dans l'Oxfordshire.

11/09 La pilule expérimentale contre l'obésité de Novo Nordisk a des effets secondaires légers à modérés lors d'un essai

Novo Nordisk a déclaré mercredi que sa pilule amaigrissante expérimentale très attendue, l'amycrétine, était sûre et tolérable pour les patients participant à un essai à un stade précoce, avec des effets secondaires légers à modérés.

11/09 Le personnel de la FDA américaine remet en question les données des essais de confirmation du médicament contre les maladies du foie d'Intercept

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mercredi qu'un essai de confirmation n'avait pas montré l'efficacité du médicament contre les maladies du foie d'Intercept, qui a reçu l'approbation accélérée du régulateur de la santé en 2016.

30/08 Le vaccin contre la variole d'Emergent Bio obtient l'approbation américaine pour le mpox

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation élargie au vaccin contre la variole d'Emergent BioSolutions pour une utilisation chez les personnes présentant un risque élevé d'infection par le mpox, faisant grimper les actions du fabricant de médicaments de 5 % vendredi.

29/08 Les fumeurs de moins de 30 ans ont besoin d'une pièce d'identité avec photo pour acheter des produits du tabac, selon la FDA américaine

La Food and Drug Administration des États-Unis a exigé que davantage de personnes présentent une pièce d'identité avec photo lors de l'achat de produits du tabac, le régulateur de la santé ayant augmenté de trois ans l'exigence de vérification de l'âge.

09/08 La FDA américaine approuve le premier spray nasal pour les réactions allergiques

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals comme premier traitement d'urgence sans aiguille contre les réactions allergiques potentiellement mortelles, a annoncé vendredi le régulateur.

09/08 La FDA américaine approuve le traitement de Citius contre un cancer du sang rare

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de Citius Pharmaceuticals pour les patients atteints d'une forme de cancer du sang qui ont reçu au moins un traitement antérieur, a annoncé jeudi la société, un an après que le régulateur a rejeté le traitement.

07/08 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.

07/08 La FDA américaine autorise le traitement des tumeurs cérébrales de Servier

Servier Pharmaceuticals a déclaré mardi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé le traitement du fabricant français de médicaments pour un type de tumeur cérébrale, ce qui en fait le premier médicament à obtenir une approbation américaine pour cette maladie.

15/07 The Outlast Trials présente sa première mise à jour majeure, Project Lupara, qui arrivera le 16 juillet

La nouvelle mise à jour du titre apporte un nouveau méchant, ainsi qu'une nouvelle carte et un mode de jeu avec des éléments procéduraux

11/07 Neuralink de Musk affirme que les minuscules fils de la puce cérébrale du premier patient sont désormais stables

Les minuscules fils de l'implant cérébral de Neuralink utilisé chez le premier participant à un essai mené par la société d'Elon Musk sont devenus "plus ou moins très stables", a déclaré mercredi un dirigeant de la société.

05/07 Roche va interrompre son essai suite au dernier revers de l'immunothérapie du cancer du poumon

Roche va mettre fin à un essai sur le cancer du poumon testant sa nouvelle immunothérapie après que le médicament n'a pas montré d'avantage par rapport au traitement établi Keytruda de Merck & Co, jetant ainsi un doute supplémentaire sur le candidat médicament lancé par la société suisse.

03/07 Le médicament Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé par la FDA américaine

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, ce qui en fait le deuxième traitement destiné à ralentir la progression de cette maladie débilitante cérébrale qui sera disponible pour les patients américains.

02/07 Un panel indien exhorte l'organisme de réglementation des médicaments à approuver le médicament contre l'obésité de Lilly, Mounjaro

Un groupe d'experts agréé par le gouvernement indien a conseillé au régulateur pharmaceutique du pays d'approuver l'importation et la vente du Mounjaro du fabricant américain de médicaments Eli Lilly, un médicament à succès contre le diabète et un traitement contre l'obésité très populaire, a montré lundi un document publié sur un site Web du gouvernement.

27/06 La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux « missile guidé » de Merck-Daiichi

La Food and Drug Administration des États-Unis a refusé d'approuver le traitement du cancer du poumon de Merck et de la société japonaise Daiichi Sankyo, qui appartient à une classe lucrative de thérapies contre le cancer qui fonctionnent comme des « missiles guidés ».

26/06 La FDA américaine recommande des mesures pour améliorer la diversité dans les essais cliniques

La Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé mercredi aux fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux de prendre des mesures pour améliorer la diversité raciale, ethnique et autre dans leurs essais cliniques.

26/06 La FDA américaine approuve le traitement de Vérone Pharma contre les « poumons du fumeur »

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un traitement de Verona Pharma pour une maladie pulmonaire chronique qui touche couramment les fumeurs, a annoncé mercredi la société basée au Royaume-Uni.

25/06 Imfinzi d'AstraZeneca échoue dans un essai de stade avancé pour traiter certains cancers du poumon

Imfinzi, le médicament anticancéreux à succès d'AstraZeneca, n'a pas réussi à améliorer la survie sans maladie en tant que traitement de suivi lors d'un essai à un stade avancé chez des patients atteints d'un type de cancer du poumon à un stade précoce, a annoncé mardi le groupe.

24/06 Teva lance une version générique du médicament contre le diabète de Novo Nordisk, Victoza

Teva Pharmaceuticals a annoncé lundi avoir lancé une version générique du Victoza de Novo Nordisk pour traiter les patients atteints de diabète de type 2, ce qui en fait le premier médicament générique GLP-1 aux États-Unis où cette classe de médicaments connaît une demande écrasante.

24/06 Les médecins doivent contrôler les prescriptions d'Ozempic, selon le régulateur danois

Les médecins danois devraient limiter le nombre de paquets d'Ozempic, le médicament contre le diabète de Novo Nordisk, que les patients peuvent récupérer en même temps, a déclaré lundi l'Autorité danoise de sécurité des patients, craignant que certains acquièrent une quantité plus importante que nécessaire.

21/06 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique Duchenne de Sarepta ; les actions sautent

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé jeudi l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne âgés de quatre ans et plus, faisant grimper les actions de la société de 36 % dans le cadre des échanges prolongés.

20/06 Le médicament anti-VIH à action prolongée de Gilead est supérieur à la pilule quotidienne Truvada dans une étude

Gilead Sciences a déclaré jeudi qu'une étude à un stade avancé a montré que son médicament injectable était plus efficace pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes que la pilule quotidienne existante de la société, Truvada.

20/06 Lilly intente de nouvelles poursuites pour freiner les ventes de Mounjaro contrefait

Le fabricant américain de médicaments Eli Lilly a annoncé jeudi qu'il poursuivait en justice six autres entités, dont des spas médicaux et des centres de bien-être, pour avoir vendu des produits prétendant contenir du tirzépatide, l'ingrédient actif de son médicament populaire contre le diabète, Mounjaro.

18/06 La FDA américaine approuve le vaccin antipneumococcique de Merck pour les adultes

Merck a déclaré lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé son vaccin de nouvelle génération pour protéger les adultes contre la maladie pneumococcique.

17/06 Le médicament contre les crises de Takeda n'atteint pas son objectif principal dans les études à un stade avancé

Le fabricant japonais de médicaments Takeda a déclaré lundi que son médicament expérimental testé pour deux troubles épileptiques n'avait pas réussi à réduire la fréquence des crises chez les patients lors d'études à un stade avancé.

13/06 Environ 4 % des adultes américains âgés de 65 ans et plus ont un diagnostic de démence, selon une enquête

Environ 4 % des adultes américains âgés de 65 ans et plus déclarent avoir reçu un diagnostic de démence, un taux qui atteint 13 % pour les personnes âgées d'au moins 85 ans, selon le rapport d'une enquête nationale publié jeudi.

13/06 La thérapie génique Duchenne de Pfizer échoue lors d'une étude de stade avancé

Pfizer a déclaré mercredi que sa thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'avait pas réussi à améliorer la fonction de mouvement des patients lors d'un essai à un stade avancé par rapport à un placebo.

10/06 La FDA américaine accorde une approbation accélérée au médicament contre les maladies du foie de Genfit et Ipsen

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation accélérée au médicament des fabricants français Ipsen et Genfit pour traiter une maladie inflammatoire chronique du foie, a annoncé lundi Ipsen.

10/06 Un panel de la FDA va examiner le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer avant la décision de l'agence

Des conseillers externes de la Food and Drug Administration des États-Unis se réuniront lundi pour discuter de la sécurité et de l'efficacité du médicament expérimental contre la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly, avant la décision de l'agence sur l'approbation du médicament.

08/06 La FDA américaine étend l'approbation du vaccin RSV de GSK aux adultes âgés de 50 à 59 ans

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi l'utilisation élargie du vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) de GSK chez les adultes âgés de 50 à 59 ans, ce qui en fait le premier vaccin approuvé pour ce groupe d'âge.

07/06 Geron fait un bond après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins

Les actions de Geron ont bondi de plus de 30 % vendredi, un jour après que la société a obtenu sa première approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament contre les troubles sanguins.

29/05 La FDA américaine approuve le biosimilaire d'Amgen au traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi Bkemv d'Amgen, le premier biosimilaire du traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca, Soliris.

28/05 Neuralink de Musk enregistre une étude sur les implants cérébraux dans la base de données du gouvernement américain

Neuralink, la startup de puces cérébrales d'Elon Musk, a enregistré les détails d'une étude évaluant son dispositif chez des patients dans la base de données d'essais cliniques du gouvernement américain.

22/05 Le personnel de la FDA américaine signale un risque d'hypoglycémie pour l'insuline hebdomadaire de Novo Nordisk

Le personnel de la Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mercredi que l'utilisation de l'insuline hebdomadaire à action prolongée de Novo Nordisk présentait un risque accru d'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 1, qui sont davantage insulino-dépendants.

20/05 La FDA américaine autorise l'implantation d'une puce cérébrale Neuralink chez un deuxième patient, rapporte le WSJ

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé Neuralink du milliardaire Elon Musk à implanter sa puce cérébrale chez une deuxième personne après que la société a proposé des solutions à un problème survenu chez le premier patient, a rapporté lundi le Wall Street Journal.

19/05 Mihimana Braye, vainqueur des Trials !

Tahiti, le 18 mai 2024 - Vingt-sept surfeurs locaux ont bataillé dans des conditions de houle difficiles, ce samedi, à Teahupo’o, à l'occasion des Trials. La persévérance de Mihimana Braye a payé : après s'être imposé face à Matahi Drollet, tenant du titre, le surfeur de 28 ans a remporté la...

08/05 Google DeepMind dévoile la prochaine génération de modèle d'IA pour la découverte de médicaments

Google Deepmind a dévoilé la troisième version majeure de son modèle d'intelligence artificielle « AlphaFold », conçu pour aider les scientifiques à concevoir des médicaments et à cibler plus efficacement les maladies.

07/05 Un panel de la FDA américaine discutera le mois prochain du premier traitement du SSPT assisté par des psychédéliques

Le groupe de conseillers indépendants de la FDA américaine délibérera le 4 juin s'ils devraient recommander l'approbation du premier traitement assisté par MDMA pour le trouble de stress post-traumatique, a annoncé lundi Lykos Therapeutics.

06/05 The Maze Runner, la trilogie avec Dylan O'Brien, recevra un redémarrage avec Wes Ball comme producteur

Des discussions sont actuellement en cours avec Jack Paglen pour être le scénariste de cette nouvelle histoire.

02/05 Novo Nordisk relève ses perspectives en raison de la demande de médicaments contre l'obésité

Novo Nordisk a relevé jeudi ses perspectives pour 2024 et a enregistré des bénéfices trimestriels meilleurs que prévu alors que le fabricant pharmaceutique danois s'efforce d'augmenter la production de son très populaire médicament amaigrissant Wegovy et de repousser la concurrence de son rival Eli Lilly.

01/05 Les tests de grippe aviaire montrent que davantage de produits laitiers sont sûrs, selon la FDA américaine

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mercredi que les résultats préliminaires de tests supplémentaires effectués sur davantage de produits laitiers ont montré que la pasteurisation inactive le virus de la grippe aviaire.

01/05 Les forains prennent leurs marques

Tahiti, le 29 avril 2024 – Au PK 0, le comité Teahupo’o Hava’e Horue a donné ce lundi le coup d’envoi de la construction des baraques, à moins de trois semaines des Trials de la Shiseido Tahiti Pro. Parmi les défis de cette édition à deux mois des JO, les forains devront à nouveau s’accommoder...

30/04 Eli Lilly relève ses prévisions de bénéfices sur le diabète et la puissance des médicaments amaigrissants

Eli Lilly a relevé mardi ses prévisions de bénéfices pour l'ensemble de l'année, pariant sur une demande croissante pour son traitement amaigrissant Zepbound et son médicament contre le diabète de type 2 Mounjaro.

30/04 Trump a toujours été la caricature d’un type particulier de méchant. Il est actuellement en plein écran.

En attendant des témoignages plus explosifs, réfléchissons à ce que David Pecker a clairement expliqué.

26/04 La FDA américaine approuve la thérapie génique de Pfizer pour le traitement des troubles hémorragiques rares

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi la thérapie génique de Pfizer pour l'hémophilie B, la deuxième thérapie de ce type pour le trouble hémorragique rare qui nécessite généralement des perfusions régulières d'une protéine de coagulation sanguine.

24/04 Les bénéficiaires de Medicare pourraient être éligibles à la couverture Wegovy, selon une étude

Environ 3,6 millions de patients en surpoids ou obèses souffrant de maladies cardiaques assurés dans le cadre du programme américain Medicare pourraient être éligibles à la couverture du médicament amaigrissant de Novo Nordisk, Wegovy, a montré mercredi une étude publiée par la Kaiser Family Foundation (KFF).

17/04 Le médicament amaigrissant de Lilly réduit la gravité de l'apnée du sommeil dans des études à un stade avancé

Eli Lilly a déclaré mercredi que son médicament amaigrissant avait contribué à réduire les épisodes de respiration irrégulière chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil au cours de deux essais de stade avancé.

15/04 J'étais sceptique quant à l'accusation de Stormy Daniels. J'ai eu tort.

Les poursuites contre Donald Trump qui débutent cette semaine à New York reposent sur des bases juridiques solides.

09/04 Le vaccin Pfizer RSV atteint les objectifs d’un essai mené auprès d’adultes à haut risque de moins de 60 ans

Pfizer a déclaré mardi que son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), Abrysvo, était bien toléré et générait une réponse immunitaire chez les adultes de moins de 60 ans à risque élevé, similaire à celle chez les personnes plus âgées, pour qui le vaccin est déjà approuvé.

05/04 La FDA américaine approuve le médicament Daiichi et AstraZeneca pour le traitement des tumeurs solides

La Food and Drug Administration des États-Unis a donné vendredi son approbation accélérée pour l'utilisation élargie du médicament de Daiichi Sankyo et d'AstraZeneca pour traiter les patients atteints d'un type de tumeur solide.

05/04 La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.

21/03 Les étiquettes d'avertissement de la FDA sur les cigarettes satisfont au premier amendement et aux règles de la cour d'appel américaine

Une cour d'appel fédérale a déclaré jeudi qu'un règlement de la Food and Drug Administration des États-Unis exigeant des étiquettes d'avertissement graphiques sur les paquets de cigarettes et les publicités était constitutionnel, donnant une victoire à l'administration Biden et une défaite à l'industrie du tabac.

15/03 La FDA américaine approuve le premier médicament contre la stéatose hépatique NASH

La FDA américaine a approuvé le médicament de Madrigal Pharmaceuticals contre une stéatose hépatique connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (NASH), le premier traitement à obtenir le feu vert pour cette maladie et ouvrant une opportunité de plusieurs milliards de dollars.

15/03 La FDA américaine étend l'utilisation du traitement anticancéreux de Bristol Myers

La Food and Drug Administration des États-Unis a étendu jeudi l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb, Breyanzi, pour un type de cancer du sang à croissance lente, marquant ainsi la deuxième approbation du traitement.

14/03 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie du médicament contre les maladies du foie de Mirum

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation élargie du médicament oral de Mirum Pharmaceuticals pour traiter les démangeaisons causées par un trouble hépatique chez les patients âgés de cinq ans et plus, a annoncé mercredi la société.

13/03 Le personnel de la FDA américaine signale des problèmes de sécurité concernant les thérapies CAR-T de J&J et Bristol

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont soulevé mercredi des préoccupations en matière de sécurité concernant l'utilisation des thérapies anticancéreuses de Johnson & Johnson et de Bristol-Myers Squibb comme traitements antérieurs pour les patients atteints d'un cancer du sang.

13/03 Merck va tester un schéma thérapeutique à dose unique du vaccin contre le VPH Gardasil 9

Merck & Co a annoncé mercredi son intention de mener des essais cliniques pour tester son vaccin contre le virus du papillome humain (VPH), Gardasil 9, afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'un schéma à dose unique par rapport au schéma à trois doses approuvé.

12/03 Adcetris, le traitement du cancer du sang de Pfizer, réussit un essai à un stade avancé

Pfizer a déclaré mardi que son médicament, Adcetris, avait prolongé la survie des patients atteints du type de lymphome le plus courant dans une étude de stade avancé, renforçant ainsi les efforts visant à étendre l'utilisation du traitement grâce à son achat de Seagen pour 43 milliards de dollars.

12/03 Le personnel de la FDA américaine exprime ses inquiétudes concernant le médicament contre les troubles sanguins de Geron

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mardi qu'ils ne savaient pas si le médicament contre les troubles sanguins de Geron apportait un bénéfice clair aux patients dans un essai à un stade avancé et soulevaient de multiples problèmes de sécurité concernant le traitement.

08/03 La FDA américaine approuve le médicament Wegovy de Novo Nordisk pour réduire les risques de crise cardiaque

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi le médicament amaigrissant Wegovy de Novo Nordisk pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque chez les adultes en surpoids ou obèses qui ne sont pas diabétiques.

08/03 La FDA américaine retarde la décision sur le médicament contre Lilly Alzheimer et appelle à la création d'un comité consultatif

La Food and Drug Administration des États-Unis a retardé sa décision d'approuver ou non le traitement expérimental d'Eli Lilly pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer précoce et tiendra une réunion d'experts externes pour discuter de sa sécurité et de son efficacité, a annoncé vendredi la société.

08/03 Novo Nordisk confiant dans le lancement d'un médicament contre l'amycrétine contre l'obésité au cours de cette décennie

Le responsable du développement de Novo Nordisk a déclaré vendredi à Reuters qu'il était très sûr que le fabricant de médicaments serait en mesure de lancer la version pilule de son médicament expérimental amaigrissant, l'amycrétine, au cours de cette décennie.

29/02 Exclusif : la FDA découvre des problèmes dans un laboratoire animalier géré par la société d'implants cérébraux de Musk

Les inspecteurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont découvert des problèmes de tenue de registres et de contrôles de qualité pour les expérimentations animales chez Neuralink d'Elon Musk, moins d'un mois après que la startup a déclaré qu'elle était autorisée à tester ses implants cérébraux sur des humains, selon un rapport de l'agence examiné par Reuters.

22/02 La FDA américaine met en garde contre l'utilisation de montres intelligentes pour mesurer la glycémie

La Food and Drug Administration des États-Unis a mis en garde mercredi les consommateurs contre l'utilisation de montres intelligentes ou d'anneaux intelligents prétendant mesurer la glycémie sans percer la peau, quel que soit le fabricant ou la marque.