La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis

Sriparna Roy - Reuters - 07/08
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.
7 août (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament Novartis (NOVN.S) et ouvre un nouvel onglet pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré le site Internet du régulateur de la santé. mercredi.
Le médicament, Fabhalta, est déjà approuvé pour traiter les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne, une maladie sanguine rare.
Avec cette approbation élargie, le médicament de Novartis est entré sur le marché de la néphropathie à IgA (IgAN) et concurrencera le fabricant suédois de médicaments Calliditas (CALTX.ST), ouvre un nouvel onglet Tarpeyo et Travere Therapeutics (TVTX.O), ouvre un nouvel onglet Filspari.
L'IgAN – qui touche principalement les jeunes adultes – se produit lorsque des amas d'anticorps se déposent dans les reins, provoquant une inflammation qui endommage leurs minuscules unités de filtrage.
L'analyste de Gugge...
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