Un panel de la FDA américaine soutient l'utilisation élargie des thérapies CAR-T de J&J et Bristol Myers

Bhanvi Satija - Reuters - 16/03
Les conseillers du régulateur américain de la santé ont voté vendredi en faveur de l'autorisation de l'utilisation des thérapies cellulaires de Johnson & Johnson et de Bristol Myers Squibb comme traitements précoces, ouvrant ainsi la voie à leur utilisation chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.
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15 mars (Reuters) - Les conseillers du régulateur américain de la santé ont voté en faveur de l'autorisation de l'utilisation de Johnson & Johnson (JNJ.N), ouvre un nouvel onglet, et de Bristol Myers Squibb (BMY.N), ouvre de nouvelles thérapies par cellules à onglets comme traitements antérieurs. vendredi, ouvrant la voie à leur utilisation chez des patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.
Alors que les 11 membres votants du panel ont convenu à l'unanimité des avantages de J&J et Legend Biotech (LEGN.O), ouvre un nouvel onglet, Carvykti l'emportait sur les risques de la thérapie lorsqu'elle était administrée comme traitement antérieur, seuls huit ont voté en faveur d'Abecma de Bristol.
Les thérapies sont déjà approuvées aux États-Unis pour les patients atteints de myélome multiple dont le cancer est réapparu ou a cessé de répondre à quatre lignes de traitement antérieures.
"Pouvoir administrer un traitement unique (aux patients) et sans les obliger à aller et venir est une option vraiment importante", a déclaré l'intervenante Mary Kwok.
Les examinateurs de la FDA ont fait part de leurs inquiétudes concernant un schéma ...
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