La FDA des États-Unis approuve la thérapie préventive de la RSV de Sanofi-AstraZeneca pour les bébés

Reuters - Reuters - 18/07
L'administration américaine des aliments et drogues (FDA) a déclaré lundi qu'elle avait approuvé la thérapie anticorps de Sanofi et partenaire AstraZeneca pour prévenir le virus syncytaire respiratoire (RSV) chez les nourrissons et les jeunes enfants.
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17 juillet (Reuters) - L'administration américaine des aliments et drogues (FDA) a déclaré lundi qu'elle avait approuvé Sanofi (SASY. PA) et partenaire AstraZeneca (AZN.L) thérapie anticorps pour prévenir le virus syncytaire respiratoire (RSV) chez les nourrissons et les jeunes enfants.

La thérapie, branded Beyfortus, a été approuvée pour prévenir les maladies des voies respiratoires inférieures chez les nourrissons nés pendant leur première saison de VRS, et chez les enfants jusqu'à 24 mois qui restent vulnérables à la maladie sévère de VRS pendant leur deuxième saison.

Les entreprises envisagent de rendre Beyfortus disponib...
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