13/02 Un nouveau traitement d’édition génétique CRISPR approuvé en Europe pour les troubles sanguins héréditaires
-La décision intervient après que Casgevy de Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics ait été approuvé au Royaume-Uni et aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie.
- Forbes
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25/12 Les neuf percées de l'année
-CRISPR, GLP1 et autres avancées qui m'ont étonné
- The Atlantic
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09/12 Les États-Unis approuvent la première thérapie d’édition génique au monde : quelle maladie traite-t-elle et comment fonctionne-t-elle ?
-Ce traitement, qui consiste à modifier la génétique des globules rouges, pourrait bénéficier à près de 100 000 personnes dans ce pays.
- La República
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08/12 La FDA approuve le premier traitement Crispr qui pourrait guérir la drépanocytose
-La Food and Drug Administration a approuvé une nouvelle thérapie d'édition génique pour la drépanocytose, son premier feu vert pour un traitement Crispr.
- Forbes
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08/12 La FDA pourrait approuver aujourd’hui le premier traitement Crispr qui pourrait guérir la drépanocytose
-La Food and Drug Administration devrait approuver une nouvelle thérapie d’édition génique pour la drépanocytose, son premier feu vert pour un traitement Crispr.
- Forbes
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20/11 Le premier médicament utilisant Crispr-Cas9 vient d'être autorisé au Royaume-Uni !
-Un traitement révolutionnaire contre la drépanocytose et la β-thalassémie, Casgevy, vient d'être approuvé par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au...
- Futura Sciences -16/11 Le Royaume-Uni donne son feu vert à la première thérapie d’édition génétique Crispr au monde
-Le traitement, autorisé pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, est en cours d'examen pour approbation par la FDA, avec une décision attendue en décembre.
- Forbes
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