Mot clé "Essais de médicaments" - Liste des dernières actualités (19 résultats)

23/02 Mauvaise surprise ! Tout à l'heure, grand plongeon en ligne droite ! Le géant européen s'est effondré !

Mauvaise surprise ! Tout à l'heure, grand plongeon en ligne droite ! Le géant européen s'est effondré !

10/08 La FDA américaine refuse d’approuver le premier traitement du SSPT à base de MDMA

Communément appelée ecstasy ou molly, la MDMA a longtemps été considérée par ses défenseurs comme un traitement potentiel pour les troubles de santé mentale et comme ayant des applications thérapeutiques au-delà de son usage illicite.

06/06 Le personnel de la FDA américaine ne soulève aucune inquiétude majeure concernant le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer

Une analyse par la FDA des données d'essai du donanemab, le médicament expérimental d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer, publiée jeudi, n'a révélé aucun signal d'alarme, mais a soulevé des questions sur la sécurité du traitement pour les patients atteints de la maladie à un stade précoce.

04/06 Un panel de la FDA va examiner pour la première fois le médicament psychédélique MDMA

Un groupe de conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis se réunira mardi pour discuter d'une thérapie basée sur le médicament psychédélique MDMA pour les patients souffrant de trouble de stress post-traumatique (SSPT).

25/05 Explication : Que signifie la nouvelle loi sur la pilule abortive de Louisiane pour les patientes ?

Le vote du Sénat de Louisiane jeudi pour reclasser les deux médicaments utilisés dans l'avortement médicamenteux comme substances contrôlées marque le dernier développement dans une bataille nationale sur les pilules abortives.

20/05 La FDA américaine a testé des échantillons de lait vendu au détail pour détecter la grippe aviaire dans 17 États

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré lundi avoir testé des échantillons de lait et d'autres produits laitiers vendus au détail dans 17 États pour détecter le virus viable de la grippe aviaire, fournissant ainsi plus de détails sur les emplacements des tests précédemment divulgués.

05/05 D’ici quelques années, l’IA générative concevra seule de nouveaux médicaments

Il ne faudra pas longtemps avant que l’intelligence artificielle puisse gérer la découverte de médicaments pour les sociétés pharmaceutiques sans l’intervention de scientifiques humains.

21/03 Wegovy sera couvert par US Medicare pour les patients atteints de maladies cardiaques

Les patients cardiaques assurés dans le cadre du programme américain Medicare seraient couverts pour le médicament amaigrissant Wegovy de Novo Nordisk, à condition qu'il soit prescrit pour réduire leur risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, a annoncé jeudi l'agence supervisant le programme.

28/02 Les médicaments pour animaux de compagnie que les vétérinaires prescrivent maintenant ressemblent beaucoup plus à des médicaments destinés aux humains.

De nouvelles options de traitement médicamenteux apparaissent pour les chats et les chiens alors que l’écart entre la santé animale et humaine commence à se réduire.

18/11 Explication : Qu’est-ce qui se cache derrière la ruée vers le sémaglutide ?

La demande pour un médicament contre le diabète appelé Ozempic monte en flèche à mesure que les gens le prennent pour perdre du poids, ce qui entraîne des pénuries dans des pays comme la Grande-Bretagne, l'Allemagne, la Belgique et les États-Unis.

14/10 Euphorie des « médicaments miracles » : les experts préviennent que l’utilisation généralisée des médicaments amaigrissants se heurte à des obstacles majeurs

Deux experts voient des défis majeurs liés à l'adoption des médicaments contre l'obésité de Novo Nordisk et Eli Lilly.

15/09 Le fabricant du traitement du SSPT assisté par MDMA va demander l'approbation de la réglementation américaine

L'Association multidisciplinaire pour les études psychédéliques (MAPS) prévoit de déposer une demande d'approbation réglementaire pour le médicament phare MDMA comme traitement du trouble de stress post-traumatique aux États-Unis plus tard cette année, dans le but de stimuler potentiellement l'industrie thérapeutique psychédélique naissante.

22/08 La FDA américaine approuve le vaccin maternel contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé lundi le vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) de Pfizer pour une utilisation chez les femmes au milieu du troisième trimestre de la grossesse afin de protéger leurs bébés.

14/08 La FDA américaine approuve le traitement contre le cancer du sang de Pfizer

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé lundi une approbation accélérée au traitement de Pfizer pour le traitement des patients atteints d'un type de cancer du sang difficile à traiter, a indiqué la société.

10/08 Galera partage le réservoir après que la FDA américaine a refusé d'approuver un médicament contre l'inflammation

Galera Therapeutics Inc a déclaré que le régulateur américain de la santé avait refusé d'approuver son médicament pour traiter l'inflammation buccale sévère induite par la radiothérapie chez les patients atteints d'un cancer avancé de la tête et du cou subissant un traitement standard.

08/08 Eli Lilly relève ses prévisions pour l'année entière alors que le pipeline de médicaments fait grimper les bénéfices du deuxième trimestre de 85%

Le stock d'Eli Lilly est en chute libre, grâce aux résultats positifs des essais de son médicament contre la maladie d'Alzheimer et aux progrès de son pipeline prometteur de médicaments contre l'obésité.

02/08 L'Inde découvre des «violations» chez un fabricant de sirop contre la toux liées aux décès au Cameroun

L'Inde a constaté des violations liées aux pratiques de fabrication et de laboratoire chez le fabricant de médicaments Riemann Labs, dont le sirop contre la toux était lié à la mort d'enfants au Cameroun, a déclaré mercredi à Reuters un responsable de la santé du gouvernement.

19/06 Les vaccins Covid approuvés pour les plus jeunes enfants aux États-Unis

Les autorités sanitaires américaines ont autorisé les vaccins Pfizer et Moderna Covid-19 pour les enfants âgés de cinq ans et moins, dans un geste que le président Joe Biden a salué comme une "étape monumentale" dans la lutte contre le virus.

06/07 Les essais de médicaments Covid pourraient avoir de meilleurs résultats si les patients inscrits tôt

Pour améliorer les résultats des essais de médicaments Covid-19, les chercheurs devraient inscrire les participants - et commencer à les traiter - dans un délai d'une journée de leurs symptômes à partir, une nouvelle étude de modélisation suggère.