21/11 La biotechnologie basée en Chine Laekna s'associe à Lilly pour développer un médicament contre l'obésité préservant les muscles
-Eli Lilly et Laekna, cotée à Hong Kong, collaboreront pour développer un médicament expérimental contre l'obésité qui vise à aider les patients à perdre du poids tout en préservant leurs muscles, a annoncé mercredi la biotechnologie.
- Reuters
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21/06 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique Duchenne de Sarepta ; les actions sautent
-La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé jeudi l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne âgés de quatre ans et plus, faisant grimper les actions de la société de 36 % dans le cadre des échanges prolongés.
- Reuters
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13/06 La thérapie génique Duchenne de Pfizer échoue lors d'une étude de stade avancé
-Pfizer a déclaré mercredi que sa thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'avait pas réussi à améliorer la fonction de mouvement des patients lors d'un essai à un stade avancé par rapport à un placebo.
- Reuters
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08/05 Pfizer annonce le décès d'un patient dans l'étude de thérapie génique Duchenne
-Un jeune patient est décédé des suites d'un arrêt cardiaque après avoir reçu la thérapie génique expérimentale de Pfizer testée dans le cadre d'un essai à mi-parcours pour une maladie d'atrophie musculaire appelée dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), a déclaré mardi le fabricant de médicaments à Reuters.
- Reuters
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10/10 Alnylam renonce à l'utilisation élargie d'un médicament contre les maladies cardiaques aux États-Unis après que la FDA a refusé son approbation
-Alnylam Pharmaceuticals a déclaré lundi qu'elle ne poursuivrait pas l'utilisation élargie de son médicament pour traiter une maladie cardiaque potentiellement mortelle aux États-Unis après que la Food and Drug Administration a refusé d'approuver le médicament malgré une recommandation favorable de ses conseillers.
- Reuters
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23/06 La FDA américaine approuve la thérapie génique de Sarepta pour une dystrophie musculaire rare chez certains enfants
-L'organisme de réglementation de la santé des États-Unis a accordé une approbation accélérée à la thérapie de gènes de première nature de Sarepta Therapeutics pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), un trouble de respiration musculaire hérité qui affecte presque toujours les jeunes garçons.
- Reuters
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07/06 FibroGen's neuromuscular disorder drug fails in late-stage study
-FibroGen Inc a déclaré mercredi que son médicament pour traiter un type de trouble neuromusculaire n'a pas atteint l'objectif principal dans une étude en phase tardive, en envoyant les actions de l'entreprise en baisse d'environ 14% dans le commerce prémarché.
- Reuters
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05/07 La FDA américaine va convoquer à nouveau une réunion d'experts sur le médicament Amylyx ALS
-La Food and Drug Administration des États-Unis convoquera à nouveau une réunion de ses experts externes pour examiner la demande d'Amylyx Pharmaceuticals pour son traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a annoncé mardi la société.
- Reuters
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17/10 Essai de biogène du médicament ALS échoue à l'objectif principal, mais la société dit que les données sont encourageantes
-Un essai tardif du traitement expérimental de Biogen Inc pour une forme hérité de sclérose latérale amyotrophe (SLA) n'a pas atteint son objectif principal, mais des mesures secondaires et des biomarqueurs ont montré des tendances favorables, a annoncé dimanche la société.
- Reuters
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