MOSCOU, 5 mai - RIA Novosti, Nikolai Guryanov. Contre le virus de l'immunodéficience, des scientifiques américains ont utilisé la technologie d'édition génétique - CRISPR / Cas9. Les auteurs de l'étude affirment avoir créé un moyen "simple et bon marché" de lutter contre la maladie. Cependant, les collègues russes sont sceptiques.
Dans la plupart des cas, le VIH pénètre dans la cellule en interagissant avec le co-récepteur CCR5, une protéine intégrée à la membrane cellulaire. Tous les quelques cas de guérison du virus sont associés à une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches obtenues à partir de donneurs présentant une mutation particulière du gène récepteur - CCR5-Δ32. Il rend le porteur immunisé contre le VIH. Cependant, cette thérapie ne convient pas à tout le monde et est lourde d'effets secondaires graves. Ainsi, tous les patients atteints du SIDA n'ont pas survécu à une greffe de moelle osseuse.
Les scientifiques recherchent des moyens plus sûrs d'influencer une protéine clé. Des espoirs particuliers sont associés à la technologie des "ciseaux génétiques" CRISPR/Cas9. Ses créatrices - la Française Emmanuelle Charpentier et l'Américaine Jennifer Doudna - ont reçu le prix Nobel.
Certes, la manière d'appliquer cet outil contre le sida n'est pas tout à fait claire. Les normes de droit et d'éthique interdisent l'édition du génome des embryons humains. Cependant, en 2018, le scientifique chinois He Jiankui a autorisé la naissance de deux jumelles, dont les embryons ont été secrètement modifiés génétiquement - le chercheur a modifié le CCR5 pour se protéger contre le VIH. Pour cela, le biologiste a été condamné à trois ans de prison.
Aujourd'hui, une équipe de chercheurs américains a trouvé un nouveau moyen - légal et prétendument sûr -...
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