Covid-19 : "aucune augmentation du risque" de problèmes cardiaques avec les nouveaux vaccins

Des résultats rassurants. Ces derniers mois, des chercheurs du groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE ont mené une étude pour évaluer un éventuel risque d'AVC ischémique - un infarctus cérébral - après une vaccination contre le Covid-19 avec les vaccins ARNm bivalents, derniers arrivés sur le marché.

D'après les auteurs, les autorités sanitaires américaines ont alerté en janvier dernier sur un risque de complications cardiaques "dans les 21 jours suivant l'administration du vaccin bivalent Comirnaty (Pfizer) chez les personnes de 65 ans et plus". Les travaux des chercheurs français, eux, "rassurent quant à la poursuite de l'utilisation de ce vaccin bivalent".

Pour parvenir à cette conclusion, les scientifiques ont retenu 470.962 sujets, âgés de 50 ans et plus, vaccinés en rappel entre le 6 octobre et le 9 novembre 2022 avec un vaccin Pfizer. Environ 20% d'entre eux ont reçu celui développé au début de la pandémie (monovalent), et près de 80% celui adapté aux variants (bivalent).

Trois semaines après l'administration de la dose de rappel, les chercheurs n'ont trouvé "aucune preuve d'un risque accru d'événements cardiovasculaires chez les receveurs du vaccin bivalent par rapport aux receveurs du vaccin monovalent", expliquent-ils dans leur étude publiée ces derniers jours dans The New England Journal of Medicine. Dans le détail, "aucune augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral ischémique, d'accident vasculaire cérébral hémorragique, d'infarctus du myocarde, d'embolie pulmonaire, ni des quatre événements combinés n'a pu être mise en évidence dans les 21 jours suivant l'administration du vaccin bivalent en comparaison avec celle du vaccin monovalent", précisent-ils.

Quelques semaines après avoir émis un signal d'alerte, les autorités américaines s'étaient elles-mêmes montrées rassurantes. "Nous avons examiné la totalité des preuves, et il n'y a aucune inquiétude pour l'instant quant au fait que cela représente un véritable signal de sécurité", avait déclaré en janvier un responsable de l'agence américaine des médicaments (FDA).