Épilepsie réfractaire : un rapport ajoute des preuves scientifiques sur les bienfaits du cannabidiol

Infobae - 25/02
Infobae a eu accès à l'étude de pharmacovigilance sur le médicament approuvé par l'ANMAT pour une utilisation dans ces conditions. Il a détecté des améliorations chez 81% des patients évalués et une réduction de plus de 50% des crises. Les détails des experts
Le Dr Sarasola a expliqué que les résultats avec Convupidiol jusqu'à présent ont été "excellents" et a déclaré que, comme autorisé par l'ANMAT, il ne peut être utilisé que comme "adjuvant avec d'autres anticonvulsivants".

Le drame que l'un de ses membres souffre d'épilepsie signifie pour une famille se démultiplier dans les cas dits d'épilepsie réfractaire ou résistante aux médicaments, c'est-à-dire celle qui est diagnostiquée lorsque le traitement avec deux ou plusieurs médicaments antiépileptiques échoue, qu'ils ne parviennent pas à éviter plusieurs fois. convulsions. Ce sont des personnes —principalement des enfants— qui subissent de nombreuses crises quotidiennes qui détériorent leur propre qualité de vie et celle de l'environnement et dont l'espérance de vie diminue au fil du temps sans trouver de contrôle, puisque d'autres comorbidités s'y ajoutent irrémédiablement. .

Une nouvelle avancée avec support scientifique, qui apporte des améliorations significatives pour ces patients, a été approuvée en 2018 par la FDA des États-Unis. C'est la même formule pharmacologique avec l'ingrédient actif du cannabidiol (CBD) qui a été autorisée par l'ANMAT, en Argentine, le 3 décembre 2020. Dans le reste de l'Amérique latine, peu de temps après son utilisation a été approuvée au Chili, en Équateur et au Pérou .

Le Dr Muro a souligné que "chaque année qui passe, ces patients qui souffrent d'épilepsie sévère - commençant dans l'enfance - ajoutent des comorbidités, ajoutant des difficultés à leur quotidien

Aux Etats-Unis, le médicament connu sous le nom d'Epidiolex, a eu des résultats très encourageants en 4 ans d'utilisation, comparables à ceux obtenus par Convupidiol®, en un an de traitement et de suivi chez des patients à partir de 2 ans.

Une nouvelle coupe de l'étude de pharmacovigilance de ce médicament, en Argentine, sur des patients majoritairement dans la tranche d'âge de 5 à 16 ans a montré, en 12 mois, que "l'expérience a été excellente", a révélé à Infobae le docteur Diego Sarasola (MN 88,266 ), psychiatre, spécialiste en neuropsychiatrie et neurosciences, directeur médical d'Alef Medical Argentina.

Pourcentage pris en évaluant uniquement la population de patients à partir de laquelle des données valides ont été obtenues, c'est-à-dire en éliminant les patients perdus de vue ou ceux qui n'ont pas présenté de données valides à évaluer à un an

"Nous appelons l'étude le monde réel - dans le monde réel - parce que ce sont les médecins qui travaillent avec ...
[Courte citation de 8% de l'article original]

Loading...