Covid-19 : le vaccin Pfizer contre les sous-variants d'Omicron autorisé par le régulateur européen

Vaccin contre le Covid-19, étape 2. Plus de 21 mois après le lancement mondial de la vaccination contre le virus, le laboratoire Pfizer, accompagné par BioNTech, a modifié son produit pour l'adapter aux souches actuellement en circulation. Et son nouveau vaccin a reçu ce lundi le feu vert de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

"Le comité des médicaments à usage humain de l'EMA a recommandé d'autoriser un vaccin bivalent adapté ciblant les sous-variants d'Omicron BA.4 et BA.5 en plus de la souche originale du SARS-CoV-2", a déclaré le régulateur européen dans un communiqué. Il n'est autorisé que pour les personnes de plus de 12 ans ayant déjà reçu au moins une injection du vaccin initial.

Ces vaccins doivent permettre de mieux cibler le virus, alors que les sous-variants d'Omicron BA.4 et BA.5, responsables de la dernière vague, échappent partiellement à l'immunité. Mais plusieurs étapes sont encore nécessaires avant de le voir arriver en France. D'abord, la Commission européenne doit adopter sa décision finale, puis la Haute autorité de santé (HAS) devra, à son tour, délivrer son feu vert, avant que les livraisons n'arrivent dans le pays.

Le laboratoire Moderna a également mis à jour son vaccin, et reçu l'autorisation des autorités américaines. Aux États-Unis, les premières doses de ces vaccins nouvelle version ont déjà été distribuées.