Une découverte « première mondiale » permet de repérer les bébés à risque de SMSN

Mettre fin au chagrin du syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) pourrait bientôt être à portée de main après que les scientifiques ont découvert qu'un simple test sanguin pouvait identifier les bébés à risque.

Le SMSN, également connu sous le nom de mort subite du nourrisson, est la mort inattendue et inexpliquée d'un bébé en bonne santé au cours de sa première année de vie pendant son sommeil.

Maintenant, une étude « qui change la donne » menée par des chercheurs australiens pourrait fournir des réponses après avoir découvert que les bébés décédés du SMSN avaient un niveau inférieur de butyrylcholinestérase, une enzyme qui aide les humains à se réveiller du sommeil.

La chercheuse principale, le Dr Carmel Harrington, une experte du sommeil des enfants dont le propre jeune fils est mort dans son sommeil, a déclaré qu'elle espérait que la découverte pourrait faire du chagrin du SMSN "une chose du passé".

"Habituellement, si un bébé est confronté à une situation potentiellement mortelle, telle qu'une difficulté à respirer pendant son sommeil parce qu'il est sur le ventre, il se réveille et crie", a-t-elle déclaré.

«Ce que cette recherche montre, c'est que certains bébés n'ont pas cette même réponse d'excitation robuste.

"Maintenant que nous savons que la butyrylcholinestérase est impliquée, nous pouvons commencer à changer le sort de ces bébés et faire du SMSN un...
[Courte citation de 8% de l'article original]