Amyotrophie spinale : types et symptômes

Qu'est-ce que l'amyotrophie spinale? Quels sont ses types et ses symptômes ? Existe-t-il un remède à la maladie ? Qu'est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ?

Atrophie musculaire spinale

L'amyotrophie spinale - également connue sous le nom d'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique génétique qui affaiblit les muscles, provoque des problèmes de mouvement chez le patient et la maladie s'aggrave avec le temps, et il n'existe actuellement aucun traitement pour la maladie, mais il existe des traitements qui aident le patient à faire face aux symptômes et à améliorer sa vie, selon le National Health Service du Pays de Galles.

La maladie n'affecte pas l'intelligence ou la capacité d'apprentissage de l'enfant.

Causes de l'amyotrophie spinale

Les personnes atteintes de SMA perdent un type spécifique de cellules nerveuses dans la moelle épinière appelées "neurones moteurs" qui contrôlent les mouvements musculaires. Sans ces motoneurones, les muscles ne reçoivent pas les signaux nerveux qui font bouger les muscles. Au fil du temps, certains muscles deviennent plus petits et plus faibles en raison du manque d'utilisation, selon la Cleveland Clinic.

Une personne atteinte de SMA hérite de deux copies du gène défectueux (muté) des motoneurones SMN1. Un gène défectueux vient de la mère et l'autre du père. Un adulte peut avoir une copie du gène défectueux qui cause la SMA et ne pas le savoir, et on l'appelle porteur.

Un porteur est une personne qui a un gène SMN1 sain et un autre gè...
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