Le 16 mars, l'annonce expresse du soir de la société cotée

樊波天檀: - Sina - 16/03
Le 16 mars, l'annonce expresse du soir de la société cotée

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【Points chauds】

Jinlitai : augmenter les prix des peintures et des couches de finition électrophorétiques cathodiques

Jin Litai (300225) a annoncé dans la soirée du 16 mars qu'à partir du 1er avril, les prix de vente des produits de peinture et de finition électrophorétiques cathodiques de la société seront ajustés sur la base du prix de vente existant de 10 % et du prix de la finition. les produits seront augmentés d'au moins 15%, ce qui est soumis à la cotation officielle de l'entreprise.

Junshi Bio : Le nouveau médicament oral contre le coronavirus VV116 présente une innocuité et une tolérance satisfaisantes chez les sujets sains

Junshi Bio (688180) a annoncé dans la soirée du 16 mars que récemment, les comprimés VV116 du médicament nucléosidique oral anti-SARSCoV-2 (appelés « VV116 ») ont été développés conjointement par la filiale holding de la société Juntuo Bio et Wangshan Wangshui. l'étude clinique de phase I ont été publiés dans Acta Pharmaceutica Sinica, une revue bien connue dans le domaine de la pharmacie. Les résultats de l'étude ont montré que le VV116 présentait une innocuité et une tolérance satisfaisantes chez les sujets sains, qu'il était rapidement absorbé par voie orale et pouvait être administré par voie orale à jeun ou dans des conditions de régime normal.Il est recommandé d'explorer deux doses quotidiennes dans des études cliniques de suivi. Administrer des doses de 200 mg à 600 mg à chaque fois. C'est la première fois qu'un médicament anti-SRAS-CoV-2 oral domestique à petite molécule publie des données cliniques de phase I. À la date de divulgation de l'annonce, le VV116 a été approuvé en Ouzbékistan pour le traitement des patients atteints de pneumonie à nouveau coronavirus modérée à sévère.

Buchang Pharmaceutical : les granules de Xuanfeibaidu sont incluses dans le diagnostic et le plan de traitement de la nouvelle pneumonie coronarienne (version d'essai 9)

Buchang Pharmaceutical (603858) a annoncé dans la soirée du 16 mars que récemment, le Bureau général de la Commission nationale de la santé et le Bureau de l'Administration d'État de la médecine traditionnelle chinoise ont publié conjointement le « Nouveau programme de diagnostic et de traitement de la pneumonie à virus coronarien (version d'essai 9 )", les produits de la société ont déclaré la défaillance des poumons. Les granulés toxiques sont répertoriés comme médicaments couramment recommandés pendant la période de traitement clinique (cas confirmés).

Red Sun Pharmaceutical : Xuebijing Injection est inclus dans le « Nouveau programme de diagnostic et de traitement de la pneumonie à virus coronarien (version d'essai 9) »

Red Sun Pharmaceutical (300026) a annoncé dans la soirée du 16 mars que le 15 mars, la Commission nationale de la santé et l'Administration d'État de la médecine traditionnelle chinoise ont publié conjointement le "Nouveau programme de diagnostic et de traitement de la pneumonie à virus coronarien (version d'essai 9)". Le produit Xuebijing injectable de la société est répertorié comme médicament recommandé pour les maladies graves et critiques pendant la période de traitement clinique (cas confirmés).

Médecine chinoise : Si le nouveau médicament de traitement des coronavirus est inclus dans l'assurance médicale nationale, cela pourrait avoir un impact sur le prix de vente

China Medicine (600056) a annoncé dans la soirée du 16 mars. Dans la soirée du 15 mars, la Commission nationale de la santé et de la médecine a publié le "Nouveau plan de diagnostic et de traitement de la pneumonie à virus coronaire (version d'essai 9)", et le nouveau médicament de traitement des coronavirus de Pfizer PAXLOVID™ a été inclus dans la neuvième version Diagnostic et plan de traitement, mais n'est pas encore entré dans l'assurance maladie nationale. S'il est inclus dans l'assurance maladie nationale, il peut avoir un impact sur le prix de vente. La société a signé un accord avec Pfizer le 9 mars, et la société sera responsable de l'exploitation commerciale du nouveau médicament de traitement des coronavirus de Pfizer, PAXLOVID™, sur le marché de la partie continentale de la Chine pendant la période de l'accord (2022).

Technologie Xiangxin : a reçu une lettre d'intention pour le projet, et le montant estimé de la transaction est de 3 milliards à 3,5 milliards

Xiangxin Technology (002965) a annoncé dans la soirée du 16 mars que la société et sa filiale en propriété exclusive Changshu Xiangxin avaient reçu des lettres d'intention pour 14 projets de clients liés aux batteries électriques de janvier à mars, confirmant que la société et Changshu Xiangxin sont un variété de Le fournisseur de nouveaux produits de boîte de batterie de puissance de véhicule d'énergie, le cycle de vie du projet devrait être de 2 à 8 ans, le montant de la transaction du projet devrait être de 3 milliards à 3,5 milliards de yuans, et les clients finaux du projet comprennent l'automobile indépendante chinoise marques et marques de joint-venture.

Nanwei Software : En 2020, les projets de licences électroniques de l'entreprise ne représenteront plus que 2 % de son chiffre d'affaires.

Nanwei Software (603636) a publié une annonce de changement dans la soirée du 16 mars. Depuis le 11 mars 2022, les actions de la société ont augmenté de 39,99 %, une forte augmentation à court terme, mais les fondamentaux de la société n'ont pas subi de changements majeurs. En 2020, les projets impliquant des licences électroniques ne représenteront pas plus de 2% du résultat opérationnel de l'entreprise, ce qui n'aura pas d'impact significatif sur la production e...
[Courte citation de 8% de l'article original]

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