10 mars (Reuters) – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a demandé jeudi au fabricant néerlandais d'équipements médicaux Philips Respironics d'informer les patients du rappel par la société de certains ventilateurs et autres appareils d'assistance respiratoire en juin de l'année dernière.
La FDA a déclaré dans un communiqué qu'elle avait déterminé la commande nécessaire, citant le risque de préjudice posé par les produits rappelés.
« Prendre cette mesure aujourd'hui permet à la FDA d'e...
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