Un anticorps monoclonal d'Eli Lilly qui est prometteur contre Omicron obtient une autorisation d'urgence.

New York Times - 11/02
Le gouvernement fédéral a commandé 600 000 doses du traitement, destiné aux patients à haut risque de Covid au début de leur maladie.

Les traitements Covid étant toujours rares aux États-Unis, la Food and Drug Administration a donné vendredi une autorisation d'urgence à un nouveau médicament anticorps monoclonal qui s'est avéré en laboratoire puissant contre la variante Omicron du coronavirus.

L'administration Biden a déclaré qu'elle mettrait la thérapie immédiatement à la disposition des États, gratuitement. Il est destiné à être administré par voie intraveineuse par un fournisseur de soins de santé, généralement dans une clinique ou un hôpital.

Le traitement, le bebtélovimab, est fabriqué par Eli Lilly, qui a déclaré jeudi avoir signé un contrat avec le ministère de la Santé et des Services sociaux pour fournir au gouvernement jusqu'à 600 000 traitements, pour au moins 720...
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