La FDA annule l'autorisation des traitements aux anticorps Covid par Regeneron, Eli Lilly

Zachary Snowdon Smith - Forbes - 25/01

Les traitements par anticorps monoclonaux de Regeneron et Eli Lilly se sont révélés inefficaces contre la variante omicron, a déclaré la FDA.

Topline

La Food and Drug Administration des États-Unis a annulé lundi son autorisation pour les traitements par anticorps monoclonaux Covid-19 fabriqués par Regeneron Pharmaceuticals et Eli Lilly après que ces traitements se sont avérés inefficaces contre la variante omicron, plus d'un mois après que certains hôpitaux ont volontairement décidé de cesser d'offrir les médicaments.

Un conteneur de bamlanivimab, un traitement par anticorps monoclonal Covid-19, à la clinique des infections respiratoires ... [+] du Tufts Medical Center à Boston le 31 d...
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Catégorie : Entreprise

Tags : FDA - Regeneron Pharmaceuticals - U.S. Food and Drug Administration - Eli Lilly -

Article automatiquement traduit - Source et Copyright images et textes : Zachary Snowdon Smith - Forbes
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