Google parvient à prédire grâce à son IA comment une seule lettre du génome sombre peut provoquer des maladies

Daniel Mediavilla - El País - 28/01
Le modèle AlphaGenome de DeepMind aide à comprendre comment notre biologie régit les 98 % de l'ADN, autrefois considéré comme indésirable

Les humains et les chimpanzés partagent environ 98 % de leur séquence d’ADN, mais personne ne dirait qu’ils sont des animaux presque identiques. Cela s’explique par le fait que de petites différences dans les régions régulatrices – parfois une seule lettre sur les 3 milliards qui composent le génome humain – peuvent avoir des effets disproportionnés sur le moment, le lieu et la quantité de gènes et produire des traits spécifiques à une espèce ou conduire à l’apparition de cancers ou de problèmes neurologiques.

La séquence du génome humain a été achevée en 2003 et des informations ont proliféré sur les gènes du bonheur, de l'homosexualité ou sur le fait qu'ils provoquaient une certaine maladie. Ou qu’ils nous ont suggéré que seul un infime pourcentage séparait les humains des autres animaux. On disait autrefois qu'un gène contenait les instructions permettant à la cellule de produire une protéine, de reconstruire le tissu cutané par exemple, et que lorsque le processus tournait mal, des problèmes surgissaient. Mais malgré l’abondance de déclarations grandiloquentes, on savait déjà que la biologie n’était pas un processus si simple.

En plus des parties de l'ADN qui contiennent ...
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