Astrazeneca pour demander l'approbation du médicament contre la pression artérielle d'ici la fin de l'année

Pushkala Aripaka - Reuters - 30/08
Le produit est considéré comme la clé de la stratégie de vente à long terme du fabricant de médicaments.
  • Baxdrostat réduit la pression artérielle dans une étude avancée
  • La pression artérielle ajustée au placebo baisse de 9,8 mmHg avec une dose de 2 mg
  • Un petit pourcentage de patients présentent une hyperkalaémie
30 août (Reuters) - AstraZeneca (AZN.L), ouvre de nouveaux plans TAB pour demander l'approbation réglementaire de son traitement expérimental sur la pression artérielle avant la fin de l'année, a déclaré un cadre supérieur de la société, un produit considéré comme la clé de la stratégie de vente à long terme du fabricant de médicaments.
La société vise des approbations potentielles en 2026 pour le médicament, Baxdrostat, à commencer par les États-Unis et l'UE, a déclaré que Ruud Dobber, président de l'unité biopharmaceutique d'Astrazeneca, avant la présentation des données d'essai avancées lors d'une conférence médicale samedi.

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Baxdrostat cible l'aldostérone hormonale régulatée de la pression artérielle, une nouvelle approche par rapport aux traitements plus anciens comme les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA, qui ne traitent pas des moteurs hormonaux.
AstraZeneca s'attend à ce que les ventes annuelles de pointe pour le médicament dépassent 5 milliards de dollars.
Des données vivement surveillées ont montré que 2 mg de Baxdrostat, ajouté...
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