Sarepta reprendra les expéditions de thérapie génique après une revue de la FDA de la mort récente

WASHINGTON (AP) - Les actions de la fabricant de médicaments assiégées Sarepta Therapeutics ont sauté dans les échanges de la société lundi après que la société a déclaré qu'elle reprendrait l'expédition de sa thérapie génique pour certains patients, après une brève pause demandée par les régulateurs.

La Food and Drug Administration a déclaré avoir recommandé de soulever la prise pour les jeunes patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne qui sont toujours capables de marcher. Les régulateurs avaient demandé la pause après la mort de deux adolescents plus âgés qui prenaient la thérapie. La FDA a également déclaré dans un communiqué qu'il avait déterminé qu'un décès récemment signalé d'un garçon de 8 ans n'était pas lié à la thérapie.

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