D'une pilule quotidienne en tant que prophylaxie pré-exposition, connue sous le nom de préparation, à une ponction tous les six mois, "c'est une étape géante dans le domaine de la prévention du VIH", selon les experts. L'Agence des médicaments des États-Unis (FDA) a donné un feu vert à un nouveau traitement pour prévenir le VIH, comme le Gilead Pharmaceutical Laboratory a annoncé hier, qui le développe.
La substance active de ce traitement est Lenacapvir et se compose de deux injections annuelles. "C'est un traitement qui inactif le virus", explique Alfonso Cabello, spécialiste du service de médecine interne et la division des maladies infectieuses de la Fondation Jiménez Díaz. Dans le même temps, il détaille qu'après la garantie scientifique américaine, "maintenant on sait comment elle sera mise en œuvre".
La FDA a fondé sa décision sur la forte efficacité de la prévention des infections: plus de 96%. Deux études, appelées objectifs 1 et 2, ont mesuré l'efficacité de l'utilisation de l'injection chez plus de 8 000 personnes dans le monde. D'une part, il a été possible de démontrer une efficacité et la sécurité fournie par le bouclier anti-infection de deux perforations de 100% chez les femmes Cisgener en Afrique. De l'autre, une protection a été démontrée pour les hommes de Cisgenero et diverses personnes de genre pouvant atteindre 96%.