L'hémochromatose est une maladie génétique héréditaire, qui se caractérise par l'absorption anormale du fer contenu dans les aliments, par le tube digestif. Le fer finit par s'accumuler dans tous les organes et les endommager.
Le foie est l’organe le plus fréquemment et le plus sévèrement atteint. La maladie n’est souvent pas diagnostiquée suffisamment tôt et, lorsque ses premiers symptômes apparaissent, des lésions sont déjà présentes.
L’hémochromatose est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes. Environ 1 personne sur 300 est porteuse de l’anomalie génétique qui prédispose à l’apparition de la maladie, mais son développement est variable d’une personne à l’autre. Les formes graves sont finalement très rares.
Les premiers symptômes de la maladie apparaissent vers 40 ans chez l’homme et 50 ans chez la femme. Le diagnostic est trop tardif dans plus de 80 % des cas.
Les symptômes de l’hémochromatose sont liés à la surcharge en fer sur différents organes comme la peau, le cœur, les glandes endocrines et le foie. Les symptômes apparaissent le plus souvent après 40 ans, mais peuvent débuter entre 5 et 30 a...
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