La FDA américaine lance un outil d'IA pour réduire le temps pris pour les revues scientifiques

Reuters - 03/06
La US Food and Drug Administration a déclaré lundi qu'elle avait lancé un outil d'IA génératif, ELSA, visant à améliorer l'efficacité de ses opérations, y compris des revues scientifiques.
  • Administration des États-Unis et de la drogue
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2 juin (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré lundi qu'elle avait lancé un outil d'IA génératif, ELSA, visant à améliorer l'efficacité de ses opérations, y compris des revues scientifiques.
"Le déploiement d'aujourd'hui de l'ELSA est en avance sur le calendrier et sous le budget, grâce à la collaboration de nos experts internes à travers les centres", a déclaré le commissaire de la FDA, Marty Makary.

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L'agence a déclaré qu'elle utilisait déjà ELSA pour accélérer les revues du protocole clinique, raccourcir le temps nécessaire aux évaluations scientifiques et identifier les objectifs d'inspection à haute priorité.
Une fois que la FDA reçoit une demande d'approbation potentielle de médicament, elle dispose de six à 10 mois pour prendre une décisi...
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