Traitement guidé par les tests sanguins avec une pilule AstraZeneca Coupe le risque de progression du cancer du sein

Julie Steenhuysen - Reuters - 02/06
Le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein atteint de camizestrant expérimental expérimental d'AstraZeneca au premier signe de résistance aux thérapies standard a réduit de moitié le risque de progression de la maladie ou de décès, une constatation qui pourrait être de pratique à changer, ont déclaré des experts dimanche.
  • Camizestrant oral Coupe du risque de progression du cancer du sein, risque de mort
  • L'approche peut offrir un nouveau paradigme de traitement, dit expert
  • Un essai séparé d'immunothérapie AstraZeneca Imfinzi est prometteur dans les cancers de l'estomac et de l'œsophage à un stade précoce
CHICAGO, 1er juin (Reuters) - Le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avec AstraZeneca (AZN.L), ouvre un nouveau camizestrant de pilule expérimentale TAB au premier signe de résistance aux thérapies standard a réduit dimanche le risque de progression de la maladie ou de décès, une constatation qui pourrait être une pratique changeante, ont indiqué des experts dimanche.
Les résultats, présentés à la réunion de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago, marquent la première utilisation d'un test sanguin appelé biopsie liquide pour indiquer la nécessité d'un changement de traitement chez les femmes ayant une forme commune de cancer du sein, avant même que la croissance tumorale puisse être détectée sur l'imagerie.

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L'approche de changement précoce chez les femmes atteintes d'un cancer du sein HER2-négatif Hormone a entraîné une réduction de 56% du risque de progression ou de décès de la maladie, a déclaré le Dr Eleonora Teplinsky, un oncologue chez Valley-Mount Sinai Cancer Care et un expert en cancer du sein ASCO.
"Lorsque les patients progressent sur les analyses, nous sommes déjà en retard", a déclaré Teplinsky lors d'une conférence de presse. Elle a dit qu'une approche précoce de commutation, avant la progression de la maladie, permet aux médecins "de rester en avance sur la courbe".
Le camizestrant n'est pas encore approuvé par la FDA, mais Teplinsky a déclaré qu'elle pensait que les données entraîneraient probablement un nouveau paradigme de traitement.
L'essai a impliqué 3 256 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 négati...
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