Quelles sont les molécules qui pourraient restaurer l'efficacité des antibiotiques communs, selon les experts d'Oxford

Infobae - 11/05
Un groupe de scientifiques a détecté des substances déjà connues qui parviennent à arrêter une enzyme que certaines bactéries utilisent pour échapper aux effets de différents médicaments
L'enzyme Tet (X) peut détruire de forts antibiotiques tels que la tigecycline, ce qui complique le traitement de nombreuses infections (Image illustrative de l'infobae)

La résistance aux antimicrobiens représente l'un des plus grands défis pour la santé publique mondiale. Alors que les bactéries développent des mécanismes pour échapper aux effets des antibiotiques, les traitements qui pendant des décennies ont été efficaces commencent à échouer. Ce phénomène menace de retourner des médicaments essentiels inutiles et expose des millions de personnes à des infections qui pourraient devenir intraitables avec les méthodes existantes.

Dans une étude publiée dans le magazine Chemical Science, une équipe de scientifiques de l'Institut INEOS de recherche antimicrobienne (IOI) de l'Université d'Oxford a signalé une avancée méthodologique avec des implications directes dans la lutte contre les bactéries résistantes. Le travail décrit le développement d'un nouvel essai fluorescent qui permet d'identifier les inhibiteurs capables de bloquer l'une des principales enzymes responsables de la résistance aux tétracyclines: TET (x).

Les tétracyclines sont une famille d'antibiotiques larges et vétérinaires, qui sont utilisés pour traiter des infections respira...
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