Quatre enfants, atteints d’une maladie génétique rare, auraient dû être condamnés à vivre dans l’obscurité. Mais une thérapie génique innovante vient officiellement de leur offrir une nouvelle chance.
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Pour certains enfants, la cécité ne résulte pas d'un accident ou d'une maladie soudaine, mais d'une condition génétique rare qui affecte leur rétine dès leur naissance. C'est le cas de quatre enfants, souffrant de l'amaurose congénitale de Leber, une maladie rétinienne rare et grave qui affecte la vision.
Dans une avancée scientifique majeure, l'UCL Institute of Ophthalmology et le Moorfields Eye...
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