"Net arabe" ouvre le dossier des maladies métaboliques et un traitement de gènes de manière

Un vieil enfant avec l'apparence de huit n'a pas dépassé sa cinquième année. Il a été infecté par une maladie héréditaire rare. Ce Bangladeshi souffrait de la couronne quotidienne britannique. Ses dents sont faibles cassées et ses parents souhaitent faire un miracle à récupérer.

Cet enfant infecté est le syndrome de "Gellford Hutchinson", nommé Biazen Hussein, une histoire transformée en un être humain mémorable, adressant au film "Button Benjamin" modeste dans la psychologie de l'enfant. Dans QI.

Révolution de la technologie dans l'avenir de la "médecine exacte"

Les rares maladies génétiques sont classées comme "Fabri", Jaushir et Hunter, et à la lumière de cela, le Dr Majid al-Fadl, chef du département des maladies génétiques à l'Hôpital de la Garde nationale de Riyad, dans une interview spéciale "Arabe .NET "L'Arabie saoudite possède une grande expertise et des composantes d'une grande thérapie, avec des esprits spécialisés et une expertise scientifique dans des capacités médicales avancées, notant qu'avec le développement de la science et de la technologie, il est possible de traiter l'humanité selon ses gènes, appelé" exact " Médecine »...
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