Un traitement révolutionnaire sur la thérapie génique coûtant 1,65 million de livres sterling a été approuvé pour une utilisation du NHS, offrant aux patients ayant un trouble sanguin héréditaire d'un remède.
Les personnes atteintes de drépanocytose souffrent de maladies agonisantes et imprévisibles des crises de drépanocytose, où les vaisseaux sanguins sont bloqués provoquant une douleur intense.
Casgevy, également connu sous le nom d'Exa-Cel, a été le premier traitement à être agréé à l'aide de l'outil d'édition génétique CRISPR, qui a valu à ses inventeurs le prix Nobel de chimie en 2020.
Les cellules souches sanguines sont...
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