La FDA propose de retirer du marché la phényléphrine orale après des questions sur son efficacité

Infobae - 09/11
L'agence de réglementation ouvre un processus d'examen public sur les décongestionnants nasaux en vente libre contenus dans des produits populaires, alors que des études remettent en question son efficacité à soulager les symptômes de congestion
Depuis 1970, la phényléphrine est essentielle dans le traitement du rhume et des allergies (Getty)

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a proposé un rappel de la phényléphrine orale, un décongestionnant nasal largement utilisé dans les produits en vente libre tels que Sudafed PE et Vicks DayQuil. La décision fait suite à des études récentes suggérant que la phényléphrine n'est pas efficace pour soulager la congestion nasale, comme le rapporte CNN. La proposition ouvre une période de six mois pour les commentaires du public avant de prendre une décision finale.

La FDA a souligné que le problème n’est pas la sécurité de la phényléphrine, mais plutôt son efficacité, remise en question depuis des années. En 2007, un comité consultatif a examiné les études disponibles et a considéré que le médicament « pourr...
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