Eli Lilly a déclaré vendredi avoir demandé l'approbation des États-Unis pour son médicament amaigrissant Zepbound pour le traitement des troubles respiratoires liés au sommeil les plus courants et s'attend à ce que les régulateurs prennent une décision dès la fin de l'année.
Si elle est autorisée par la Food and Drug Administration, la société prévoit de lancer Zepbound pour ce que l'on appelle l'apnée obstructive du sommeil "aussi rapidement que possible" au début de 2025, a déclaré Patrik Jonsson, président d'Eli Lilly diabète et obésité, dans une interview. .
Vendredi également, la société a publié des données supplémentaires issues de deux essais de stade avancé montrant que Zepbound avait aidé à résoudre l'apnée obstructive du sommeil, ou AOS, chez près de la moitié des patients. Eli Lilly a présenté vendredi les nouvelles données des essais lors de la 84e session scientifi...
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