Selon l’IRNA, les patients souffrant d’insuffisance rénale devraient subir une dialyse lorsqu’ils perdent leurs deux reins. La dialyse est réalisée par deux méthodes sanguines (avec une machine) et abdominales (péritonéales). Les patients sous dialyse péritonéale sont ceux qui, pour la dialyse ou la purification du sang, une solution telle qu'un sérum pénètre dans leur espace péritonéal quatre fois par jour par la cavité abdominale. Cette solution reste dans l'estomac pendant 6 heures et nettoie le sang des substances contaminées et des toxines telles que le potassium, l'urée et d'autres toxines, et après 6 heures, cette solution est drainée.
Cette solution n'est produite en Iran que par une seule entreprise nationale, mais il a été récemment signalé que les produits de cette entreprise étaient contaminés par de l'aluminium, qui est un métal lourd, et qu'en raison de cette contamination, un certain nombre de patients sous dialyse péritonéale en Iran ont été empoisonnés. . Suite à la publication de cette nouvelle, le Président par intérim Dr. Mohammad Mokhbar a confié une mission à Seyed Mahmoud Hosseinipour, le Chef du Secrétariat de la Coordination Anti-Corruption, pour enquêter sur les différents aspects de cette question et soumettre un rapport à ce sujet. .
Après avoir reçu les premiers rapports du ministère de la Santé, du Traitement et de l'Éducation médicale sur l'apparition de certains problèmes et complications après la consommation de la solution de dialyse d'une des sociétés pharmaceutiques de Mashhad, l'informateur a ordonné d'inspecter et de recevoir tous les rapports d'expertise et d'examen. les résultats des tests concernés, et en faire une synthèse détaillée à fournir dans ce cadre. Dans la lettre du Président par intérim, toutes les institutions concernées, y compris le ministère de la Santé, les universités des sciences médicales et de médecine légale, sont invitées à coopérer étroitement et immédiatement pour clarifier les détails de cette question.
C'est après cet arrêté que la Food and Drug Organisation a confirmé la contamination de certaines solutions de dialyse de cette société pharmaceutique par de l'aluminium et a annoncé que certains produits de cette société n'étaient pas conformes à la norme en termes de contamination aux métaux lourds, notamment l'aluminium. La Food and Drug Organisation a annoncé en publiant un avis : Dès réception des rapports de non-conformité dans la production de solution de dialyse d'une entreprise, l'équipe d'experts en métaux lourds a été envoyée du laboratoire de référence au laboratoire pharmaceutique de la société Saman. à Mashhad pour enquêter professionnellement sur l'affaire.
La Ezman Food and Drug Administration a confirmé la contamination de certains produits de cette entreprise par de l'aluminium après l'ordre du président par intérim de suivre la ...
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