C'était une sensation terrifiante de me réveiller dans une ambulance entourée de ma femme et des ambulanciers inquiets, incapables de parler.
Mais c’est ce qui m’est arrivé en juillet 2011, à l’âge de 30 ans.
Après une soirée relativement normale à la maison – dîner et regarder la télévision – tout allait bien et il n’y avait absolument aucun signe d’avertissement. Ensuite, je me suis couché et j'ai eu une crise aléatoire pendant mon sommeil.
Je ne me souviens pas de grand-chose des 24 heures suivantes aux urgences, à part le fait que mes parents (qui vivaient à 160 km) et ma femme se tenaient à côté de mon lit dans un hôpital de Londres, tandis que mon corps avait l'impression d'avoir été battu. en pulpe.
Tous mes muscles me faisaient mal, ma tête me martelait et j'avais arraché un morceau du côté de ma langue lorsque je l'avais mordu. Je me sentais effrayé, confus, vulnérable et épuisé.
Après une journée complète à l'hôpital et aucun résultat à aucun de mes tests, j'ai obtenu mon congé et j'ai été orienté vers une clinique spécialisée dans l'épilepsie.
À ce stade, je ne savais pas vraiment ce qui était pire : la douleur de la crise, l’absence de réponses ou la visite imminente chez un neurologue. Alors j’ai essayé de ne pas trop y penser.
Au cours de l’année qui a suivi, j’ai attendu des mois pour les rendez-vous avec un consultant et les examens – comme les EEG ou les IRM.
Pendant ce temps, je travaillais et je faisais la fête plus fort que jamais. Lorsqu'on m'a interrogé sur ma crise, j'en ai ri et j'ai fait toutes les blagues auxquelles je pouvais penser – principalement comme mécanisme de défense.
Malheureusement, mes crises sont devenues un événement régulier, se produisant tous les deux mois. À cela s’ajoutait une anxiété accrue due à la peur de ne pas savoir quand ces événements allaient se produire.
J’ai également dû rendre mon permis de conduire, ce qui m’a donné l’impression d’être un fardeau pour ma famille et plus dépendante des autres que jamais.
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