MODERMA soumet des données à la FDA recherchant une autorisation pour Covid-19 Booster

Mansur Shaheen - DailyMail - 02/09
Moderna, comme Pfizer, espérait acquérir une autorisation de son booster de vaccin avant la date de roulement du 20 septembre. La société a soumis des données à la FDA mercredi.

Moderna a soumis des données officielles pour leur dose de booster Covid-19 à la Food and Drug Administration (FDA) pour examen, la société a annoncé mercredi.

La société basée à Cambridge, Massachusetts, cherche une autorisation pour ses coups de feu seulement avant le 20 septembre, date de la Maison Blanche fixée pour le début des rouleaux de tir Booster.

Moderna rapporte que ses troisièmes coups apportent des personnes à un niveau d'anticorps plus élevé qu'après avoir reçu deux coups, malgré l'immunité ayant atteint au moins six mois pour tout le monde dans le procès.

Les responsables de la santé dans les États-Unis espèrent que les coups de rappel peuvent survenir la protection des Américains...
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