Le chancelier Jeremy Hunt a été invité à présenter un budget de printemps compatissant, en accordant enfin des ordonnances gratuites aux personnes atteintes de maladies génétiques rares comme la mucoviscidose.
Il y a un an, le Daily Express et le Cystic Fibrosis Trust ont déposé une pétition au 10 Downing Street, demandant au gouvernement d'exonérer enfin les personnes atteintes de mucoviscidose du paiement de leurs médicaments.
En 1968, des maladies chroniques comme le diabète et l'épilepsie figuraient sur une liste de pathologies justifiant des prescriptions gratuites, mais de nombreuses maladies génétiques rares comme la mucoviscidose n'en ont pas été exclues - et la liste n'a jamais été mise à jour depuis.
Le simple fait d'ajouter le CF ne coûterait aux contribuables que 279 000 £ par an, soit moins que le prix d'une maison – par rapport à l'énorme budget annuel de 160 milliards de £ du ministère de la Santé et des Affaires sociales.
Un an plus tard, le CF Trust a écrit à M. Hunt pour lui demander pourquoi rien n'a encore été fait et l'exhorter à cesser de pénaliser financièrement les personnes nées avec des maladies potentiellement mortelles.
Dans sa lettre à M. Hunt, David Ramsden, directeur général du Cystic Fibrosis Trust, a écrit : « J'exhorte le gouvernement à considérer l'impact tangible que vos actions peuvent avoir sur la vie des personnes atteintes de mucoviscidose.
« Votre budget du printemps présente une occasion cruciale de rectifier l'iniquité - une solution consiste à allouer des fonds pour le certificat de paiement anticipé des ordonnances au petit groupe de personnes atteintes de FK qui ne sont actuellement pas admissibl...
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