"C'est comme si des couteaux chauds vous traversaient l'estomac."
C'est ainsi qu'Ella Collings décrit la douleur de l'endométriose, une douleur qu'elle ressent depuis l'âge de 12 ans lorsqu'elle a eu ses premières règles.
L'endométriose est une maladie dans laquelle un tissu similaire à celui qui tapisse normalement l'utérus se développe dans d'autres parties du corps, généralement dans la région pelvienne.
Il s’agit d’une maladie chronique et, bien qu’il existe des traitements pour aider les patients à gérer la maladie, il n’existe actuellement aucun remède.
Pour Ella, 24 ans, il a fallu 10 ans avant que la maladie soit diagnostiquée.
Pendant dix ans, les médecins lui ont dit que sa douleur n'était qu'un syndrome du côlon irritable, de l'anxiété ou une «mauvaise période».
Dix ans à se faire dire de simplement prendre la pilule contraceptive pour faire face à ses symptômes.
Dix ans de jours où elle n’a pas pu aller à l’école ni travailler parce que la douleur était si insupportable qu’elle ne pouvait même pas se lever.
Dix ans après qu’on lui ait dit qu’elle « était dramatique » et que c’était « exactement ce que les femmes doivent traverser ».
L’assurance-maladie laisse tomber les femmes et c’est à propos de Bloody Time que les choses ont changé. Environ 1 million de personnes souffrent d'endométriose. Il n'y a pas de remède. L’aide est difficile à trouver et dans les zones rurales ou régionales, c’est pratiquement impossible. Nous faisons campagne pour des consultations plus longues, financées par Medicare, pour le diagnostic et le traitement de l'endométriose. Apprenez-en davantage sur la campagne et signez la pétition ici
Même après avoir reçu le diagnostic, la résidente de Gold Coast a continuellement dû faire face à des personnes minimisant sa doule...
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