Une première mondiale. Un traitement conçu à partir du système d’édition du génome Crispr vient d’être approuvé par l’Agence européenne du médicament, selon des informations recueillies par Le Monde. Cette technologie permet d’apporter des changements aux séquences génétiques directement dans les cellules.
L’autorité sanitaire a demandé vendredi à la Commission européenne d’autoriser officiellement ce traitement, nommé « Casgevy ». Il concernera tout...
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