Et si Gaston Lagaffe avait en réalité un syndrome d'Ehlers-Danlos ?

Gaston Lagaffe refait parler de lui, 66 ans après son embauche par le journal Spirou: le dessinateur canadien Delaf signe en effet le retour de l'un des plus célèbres "olibrius" de la bande dessinée. L'occasion de se poser une question: et si ce gaffeur patenté était en réalité atteint d'une maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif ? À bien l'observer, on peut en effet déceler chez lui un ensemble de symptômes caractéristiques du Syndrome d'Ehlers-Danlos. Faisons le point sur cette maladie du tissu conjonctif... Et ses conséquences sur l'inimitable "héros sans emploi".

Un tissu de soutien omniprésent

Le tissu conjonctif est un tissu de soutien qui maintient les autres tissus ensemble, assure la cohésion des organes, et leur sert "d'emballage". Il n'est donc pas surprenant qu'il représente 70 à 80 % de la masse du corps humain (Le corps humain est la structure physique d'une personne.), et qu'on le trouve partout: dans les muscles, la peau, les nerfs, les os, les parois des vaisseaux sanguins, les yeux... Il est constitué de cellules non jointives (cellules graisseuses, fibroblastes, etc.), de fibres (élastiques et collagènes) et d'une sorte de "gel" qui les englobe et rempli les espaces laissés libres entre elles, la substance fondamentale (l'association des fibres et de cette dernière constitue ce que l'on appelle la matrice extracellulaire). La quantité et la nature des constituants (fibres, cellules, eau...) du tissu conjonctif peut varier, ce qui lui confère différentes propriétés (par exemple, une résistance mécanique ou des capacités ...
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