Lorsque Jennifer Pearsall a emmené son plus jeune fils Grayson à l'hôpital après une réaction allergique aux œufs, les médecins étaient bien plus préoccupés par les « taches de naissance » sur son dos.
Les marques de l'enfant d'un an sont apparues après sa naissance et, comme la plupart des parents, ils ont supposé qu'elles étaient tout à fait normales.
Cependant, c'était loin d'être le cas, ces petites taches brunes étant en fait le signe d'une maladie génétique incurable décrite par sa mère comme une « bombe à retardement ».
Jennifer, 40 ans, de Brisbane, se souvient du moment où elle a ouvert une lettre fin janvier 2018 expliquant que Grayson souffrait de neurofibromatose de type 1 (NF1). Ils avaient subi un long processus de tests et une IRM quelques semaines auparavant.
La maladie provoque l'apparition de taches sombres et plates sur la peau et la croissance de tumeurs bénignes juste sous la peau. Ces tumeurs peuvent se développer dans les nerfs proches de la moelle épinière et du cerveau et devenir cancéreuses à tout moment.
Jennifer a emmené Grayson à l'hôpital après une réaction à l'œuf, mais les médecins ont fait part de leurs inquiétudes concernant les taches sur son dos (photo). Jennifer pensait qu'il s'agissait de "taches de naissance", mais il s'agissait plutôt de taches café au lait - un indicateur principal de la maladie.
Grayson Pearsall a reçu un diagnostic de maladie génétique à l'âge d'un an en janvier 2018. Sa mère, Jennifer, dit que cette maladie incurable est une « bombe à retardement ».
"Nous n'avons reçu aucun appel, juste une lettre", a-t-elle déclaré à FEMAIL.
« Dans cette situation, vous devez pratiquement absorber les informations dont vous disposez. Vous ne pouvez rien y faire. Vous êtes en deuil, vous êtes en colère et vous pensez "Pourquoi nous ? Pourquoi Grayson ?" mais cela ne le définira pas.
La neurofibr...
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