La part de la recherche sur les médicaments innovants a diminué en Russie

RBC - 27/11
En Russie, le nombre d'essais de médicaments innovants diminue ; les approbations pour les essais cliniques sont principalement obtenues par des analogues de médicaments originaux. Mais il n'y a « rien de mal » dans l'émergence des génériques : la thérapie avec eux est plus accessible
En Russie, le nombre d'essais de médicaments innovants diminue ; les approbations pour les essais cliniques sont principalement obtenues par des analogues de médicaments originaux. Mais il n'y a "rien de mal" dans l'émergence des génériques - la thérapie avec eux est plus accessible
Photo : Dmitri Roguline / TASS

En cinq ans, parmi les nouveaux médicaments étudiés en Russie, la part des génériques - analogues des médicaments innovants originaux - a été multipliée par 2,5. C'est ce qu'indique une étude préparée pour RBC par la société Flex Database, un développeur de logiciels d'essais cliniques basés sur les données du registre national des médicaments.

Au total, du 1er janvier au 23 novembre de cette année, le ministère de la Santé a délivré 668 autorisations pour mener des essais cliniques, dont 529 pour étudier la bioéquivalence, c'est-à-dire le degré de similitude du médicament en cours de développement avec le médicament original. 139 autres autorisations ont été délivrées pour différentes phases de recherche, qui peuvent également être réalisées dans le cadre du développement de médicaments innovants.

Le nombre d’autorisations délivrées pour des études de bioéquivalence est le plus élevé depuis au moins cinq ans. Ainsi, pour l’ensemble de l’année 2019, leur nombre n’était que de 218, puis a progressivement augmenté jusqu’en 2023. À la fin de l'année dernière, le ministère de la Santé a délivré 379 permis de ce type, après quoi la plus forte augmentation s'est produite cette année.

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En réalité, la part des génériques dans les essais pourrait être encore plus élevée, expli...
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