La FDA américaine identifie le rappel des appareils respiratoires de Philips comme le plus grave

Reuters - 15/08
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé lundi le rappel des appareils respiratoires de Philips comme son type le plus grave, car leur utilisation pourrait entraîner des blessures graves ou la mort.
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14 août (Reuters) – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé lundi le rappel des appareils respiratoires Philips (PHG.AS) comme son type le plus grave, car leur utilisation pourrait entraîner des blessures graves ou la mort.

Le fabricant néerlandais de dispositifs médicaux a lancé le processus le 29 mars et a rappelé 73 000 appareils aux États-Unis.

Les ventilateurs rappelés incluent Trilogy Evo, Evo O2 et EV300, entre autres. Ces appareils a...
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