U.S. approuve la drogue de Roche pour une utilisation d'urgence contre de graves Covid-19

Reuters - Reuters - 25/06
Les régulateurs de la santé des États-Unis ont approuvé l'acte d'arthrite de Roche (Rog.S) de Roche (Rog.S) pour une utilisation d'urgence pour traiter les patients hospitalisés de Covid-19, offrant un coup de pouce supplémentaire à un médicament déjà autorisé à être administré sur des motifs de compassion.
  • La drogue anti-inflammatoire réduite gagne la tête de secours de la FDA
  • Les revenus de l'utilisation de Covid-19 de Actemra ont déjà épidé
  • Des études d'Actemra pour Covid ont eu des succès, des échecs

24 juin (Reuters) - Les régulateurs de la santé des États-Unis ont approuvé l'acte d'arthrite de Roche (Rog.S) de Roche (ROG.S) pour une utilisation d'urgence pour traiter les patients hospitalisés de Covid-19, offrant un coup de pouce supplémentaire à un médicament déjà autorisé à être administré sur des motifs de compassion.

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi qu'il avait émis une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) d'actemra pour traiter les adultes et les patients pédiatriques hospitalisés avec Covid-19.

Déjà déjà, le médicament a été donné à des patients gravement malades de Covid-19 sur une base d'utilisation de la compassion, générant des centaines de millions de millia...
[Courte citation de 8% de l'article original]