21/06 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique Duchenne de Sarepta ; les actions sautent
-La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé jeudi l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne âgés de quatre ans et plus, faisant grimper les actions de la société de 36 % dans le cadre des échanges prolongés.
- Reuters
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13/06 La thérapie génique Duchenne de Pfizer échoue lors d'une étude de stade avancé
-Pfizer a déclaré mercredi que sa thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'avait pas réussi à améliorer la fonction de mouvement des patients lors d'un essai à un stade avancé par rapport à un placebo.
- Reuters
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20/03 Le médicament de thérapie génique le plus cher des États-Unis de Kyowa Kirin, avec un prix de 4,3 millions de dollars
-Orchard Therapeutics, une filiale de la société japonaise Kyowa Kirin, a fixé mercredi à 4,25 millions de dollars le prix de sa thérapie génique nouvellement approuvée pour une maladie génétique rare et potentiellement mortelle, ce qui en fait le médicament le plus cher aux États-Unis.
- Reuters
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